phenylmethyl [2R-hydroxy-3-[(3-methylbutyl) (methylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)-propyl]carbamate | 157445-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethyl [2R-hydroxy-3-[(3-methylbutyl) (methylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)-propyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[isopentyl(methylsulfonyl)amino]propyl]carbamate；benzyl N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[3-methylbutyl(methylsulfonyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 157445-94-8
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₅S
• 分子量: 462.61
• InChiKey: MBLDQRABHNWQEI-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl [2R-hydroxy-3-[(3-methylbutyl) (methylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)-propyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-((2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-N-(3-methyl-butyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含有新型且有效的（R）-（羟乙基）磺酰胺等排酯的HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00004a001
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 N-[3(S)-benzyloxycarbonylamino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]isoamylamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenylmethyl [2R-hydroxy-3-[(3-methylbutyl) (methylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)-propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral

  摘要：

  α-和β-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂非常有效，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US05744481A1

文献信息

• &agr;-and &bgr;-amino acid hydroxyethlamino sulfonamides useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06335460B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  &agr;- and &bgr;-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  α-和β-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂非常有效，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• .alpha.- and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05968942A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  .alpha.- and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  .alpha.-和.beta.-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有有效性，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05744481A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  .alpha.- and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  α-和β-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂非常有效，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Bis-sulfonamide hydroxyethylamino retroviral protease inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06143747A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.

  双磺胺基羟乙基氨基化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有高效性，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及具有以下结构的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：##STR1## 或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中变量如本文所定义。
• Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05463104A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  琥珀酰胺羟乙基胺磺胺类化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有有效性，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。