(3-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-4-phenyl-butyl)-phosphonic acid dimethyl ester | 872460-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-4-phenyl-butyl)-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(4-dimethoxyphosphoryl-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 872460-11-2
• 化学式: C₁₇H₂₆NO₆P
• 分子量: 371.37
• InChiKey: YJHUSWVPKPKDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-4-phenyl-butyl)-phosphonic acid dimethyl ester 、 2-氟-4-甲酰基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 56.0h， 以75%的产率得到[(E)-1-benzyl-4-(4-cyano-3-fluoro-phenyl)-2-oxo-but-3-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SIX-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] HETEROCYCLES A SIX CHAINONS CONVENANT COMME INHIBITEURS DES SERINE PROTEASES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体或药用可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、X1、X2、X3、X4和X5如本文所定义。式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2005123680A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDAZINE INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009114677A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables A, L1, L2, R2, R11, and M are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中变量A、L1、L2、R2、R11和M如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Six-membered heterocycles useful as serine protease inhibitors
  申请人：Corte R. James

  公开号：US20060009455A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式（I）的化合物：或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、X1、X2、X3、X4和X5的定义如本文所述。公式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆卡利肌酶。特别地，它涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• PYRIDAZINE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20110021492A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables A, L 1 , L 2 , R 2 , R 11 , and M are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供公式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中变量A，L1，L2，R2，R11和M如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肽酶双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• SIX-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1773775B1

  公开（公告）日：2011-08-17
• US7429604B2
  申请人：——

  公开号：US7429604B2

  公开（公告）日：2008-09-30