diethyl 4,4'-(thiocarbonylbis(azanediyl))dibenzoate | 1429-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 4,4'-(thiocarbonylbis(azanediyl))dibenzoate
• 英文别名: N,N'-Bis-<4-ethoxycarbonyl-phenyl>-thioharnstoff；4,4'-thioureylene-di-benzoic acid diethyl ester；N.N'-Bis-(4-carbaethoxy-phenyl)-thioharnstoff；4,4'-Thioureylen-di-benzoesaeure-diaethylester；ethyl 4-[(4-ethoxycarbonylphenyl)carbamothioylamino]benzoate
• CAS: 1429-24-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 372.445
• InChiKey: UNDXGNBJIAXWEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4,4'-(thiocarbonylbis(azanediyl))dibenzoate 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2-(4-ethoxycarbonyl-anilino)-benzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dyson; Hunter; Soyka, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 乙醇 、 氯仿 、 水 作用下， 生成 diethyl 4,4'-(thiocarbonylbis(azanediyl))dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Dyson; George; Hunter, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis base-catalyzed double nucleophilic substitution reaction of N -tosylaziridinofullerene with thioureas or guanidines
  作者：Qi Meng、Jun-Yu Cheng、Chun-Bao Miao、Xiao-Qiang Sun、Hai-Tao Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.048

  日期：2017.6

  double nucleophilic substitution reaction of N-tosylaziridinofullerene with thioureas or guanidines affords the fullerothiazolidin-2-imine or fulleroimidazolidin-2-imine derivatives, respectively. In the case of unsymmetrical thioureas connecting an alkyl and an aryl group on each of the nitrogen atom, the transformation exhibits excellent chemoselectivity with only the aryl substituted nitrogen atom bonding

  Lewis碱催化的N-甲苯磺酰基叠氮富勒烯与硫脲或胍的双亲核取代反应分别得到了Fullerothiazolidin-2-imine或fulleroimidazolidin-2-imine衍生物。在每个氮原子上连接烷基和芳基的不对称硫脲的情况下，仅芳基取代的氮原子键合至C 60上，该转化表现出优异的化学选择性。生成的三-4-甲氧基苯基取代的全咪唑啉-2-亚胺与CS 2平滑反应，生成二-4-甲氧基苯基的全咪唑啉-2-硫酮。
• Synthesis, characterization, and pharmacological evaluation of thiourea derivatives
  作者：Sumaira Naz、Muhammad Zahoor、Muhammad Naveed Umar、Saad Alghamdi、Muhammad Umar Khayam Sahibzada、Wasim UlBari

  DOI：10.1515/chem-2020-0139

  日期：2020.6.29

  Abstract Thioureas and their derivatives are organosulfur compounds having applications in numerous fields such as organic synthesis and pharmaceutical industries. Symmetric thiourea derivatives were synthesized by the reaction of various anilines with CS2. The synthesized compounds were characterized using the UV-visible and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic techniques. The compounds

  摘要 硫脲及其衍生物是一种有机硫化合物，在有机合成、制药等众多领域都有应用。对称硫脲衍生物是通过各种苯胺与 CS2 的反应合成的。合成的化合物使用紫外-可见光和核磁共振 (NMR) 光谱技术进行表征。筛选了这些化合物对 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶、乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的体外抑制作用以及它们的抗菌和抗氧化潜力。将这些化合物喂给瑞士雄性白化小鼠，以评估它们的毒理学作用和抑制葡萄糖 6-磷酸酶 (G6Pase) 抑制的潜力。抗菌研究表明，化合物 4 对选定的细菌菌株更具活性。化合物 1 对 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl 和 2,2'-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) 自由基、AChE、BuChE 和 α-葡萄糖苷酶的活性更强。化合物 2 对 α-淀粉酶和
• Gori, Gazzetta Chimica Italiana, 1926, vol. 56, p. 432
  作者：Gori

  DOI：——

  日期：——
• Naunton, Journal of the Society of Chemical Industry, 1926, vol. 45, p. 378 T
  作者：Naunton

  DOI：——

  日期：——
• v.Braun; Beschke, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4377
  作者：v.Braun、Beschke

  DOI：——

  日期：——