Fumarsaeure-mono-o-chlor-anilid | 106691-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fumarsaeure-mono-o-chlor-anilid
• 英文别名: (2E)-4-[(2-chlorophenyl)amino]-4-oxobut-2-enoic acid；(E)-4-(2-chloroanilino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 106691-35-4
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₃
• mdl: MFCD00185900
• 分子量: 225.631
• InChiKey: YZGAQJUBGHWISG-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fumarsaeure-mono-o-chlor-anilid 、 2-氨基苯硫醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-acetic acid-(2-chloro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of o-aminothiophenol withαβ-unsaturated dicarbonyl systems. Facile synthesis of benzothiazines and benzothiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90560-5
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 邻氯苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Fumarsaeure-mono-o-chlor-anilid
  参考文献：
  名称：

  作为几丁质合酶抑制剂和抗真菌剂的新型螺喹唑啉酮衍生物的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  基于喹唑啉酮的生物活性和螺环的固有特性，构建了一系列螺环喹唑啉酮支架，设计出与目前使用的抗真菌药物作用方式不同的新型几丁质合酶抑制剂。其中，含有α，β-不饱和羰基片段的螺[噻吩-喹唑啉]-酮衍生物显示出对几丁质合酶的抑制活性和抗真菌活性。酶促实验表明，在16个化合物中，化合物12d、12g、12j、12l和12m对几丁质合酶具有抑制作用，IC50值分别为 116.7 ± 19.6 μM、106.7 ± 14.2 μM、102.3 ± 9.6 μM、122.7 ± 22.2 μM 和 136.8 ± 12.4 μM，与多氧菌素 B (IC 50  = 93.5 ± 11.1 μM)相当。酶促动力学参数测定表明化合物12g是几丁质合酶的非竞争性抑制剂。抗真菌试验表明，化合物12d、12g、12j、12l和12m对体外测试的四种菌株表现出广谱抗真菌活性。其中，化合物12g和12j化合物 12d、12l

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115388

文献信息

• Patel, M. V.; Balasubramaniyan, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. <B> 20, # 9, p. 804 - 805
  作者：Patel, M. V.、Balasubramaniyan, V.

  DOI：——

  日期：——
• PATEL, M. V.;BALASUBRAMANIYAN, V., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 9, 804-805
  作者：PATEL, M. V.、BALASUBRAMANIYAN, V.

  DOI：——

  日期：——
• BALASUBRAMANIYAN, V.;BALASUBRAMANIYAN, P.;SHAIKH, A. S., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 10, 2731-2738
  作者：BALASUBRAMANIYAN, V.、BALASUBRAMANIYAN, P.、SHAIKH, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of o-aminothiophenol withαβ-unsaturated dicarbonyl systems. Facile synthesis of benzothiazines and benzothiazepines
  作者：V. Balasubramaniyan、P. Balasubramaniyan、A.S. Shaikh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90560-5

  日期：1986.1
• Design, synthesis and biological evaluation of novel spiro-quinazolinone derivatives as chitin synthase inhibitors and antifungal agents
  作者：Chuanbiao Du、Xinlong Yang、Yan Long、Xueqing Lang、Lige Liu、Yajie Xu、Hu Wu、Yiwen Chu、Xiaolei Hu、Junfeng Deng、Qinggang Ji

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115388

  日期：2023.7

  quinazolinone and the inherent feature of spirocycle to design novel chitin synthase inhibitors that possess mode of action different from that of the currently used antifungal agents. Among them, the spiro[thiophen-quinazolin]-one derivatives containing α, β-unsaturated carbonyl fragments had shown inhibitory activities against chitin synthase and antifungal activities. The enzymatic experiments showed that

  基于喹唑啉酮的生物活性和螺环的固有特性，构建了一系列螺环喹唑啉酮支架，设计出与目前使用的抗真菌药物作用方式不同的新型几丁质合酶抑制剂。其中，含有α，β-不饱和羰基片段的螺[噻吩-喹唑啉]-酮衍生物显示出对几丁质合酶的抑制活性和抗真菌活性。酶促实验表明，在16个化合物中，化合物12d、12g、12j、12l和12m对几丁质合酶具有抑制作用，IC50值分别为 116.7 ± 19.6 μM、106.7 ± 14.2 μM、102.3 ± 9.6 μM、122.7 ± 22.2 μM 和 136.8 ± 12.4 μM，与多氧菌素 B (IC 50  = 93.5 ± 11.1 μM)相当。酶促动力学参数测定表明化合物12g是几丁质合酶的非竞争性抑制剂。抗真菌试验表明，化合物12d、12g、12j、12l和12m对体外测试的四种菌株表现出广谱抗真菌活性。其中，化合物12g和12j化合物 12d、12l