(1-Allyl-2-ethyl-hexyl)-benzyl-amine | 111865-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Allyl-2-ethyl-hexyl)-benzyl-amine
• 英文别名: N-Benzyl-5-ethylnon-1-en-4-amine；N-benzyl-5-ethylnon-1-en-4-amine
• CAS: 111865-52-2
• 化学式: C₁₈H₂₉N
• 分子量: 259.435
• InChiKey: RWEWBDDHHXQEGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-[2-ethyl-hex-(E)-ylidene]-amine 、 3-溴丙烯 在 lead(II) bromide 三氟化硼乙醚 、 氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到(1-Allyl-2-ethyl-hexyl)-benzyl-amine
  参考文献：
  名称：

  在 PbBr2/Al/BF3·OEt2/Et2O 系统中使用原位生成的烯丙基铅试剂对亚胺进行烯丙基化

  摘要：

  使用催化量的 PbBr2（0.03–0.1 当量）和 Al（1 当量）在含有 BF3·OEt2（1.1 当量）的 Et2O 中的组合，将烯丙基溴还原加成到亚胺中。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.673

文献信息

• Allylation of Imines with in situ Generated Allyl Lead Reagents in a PbBr₂/Al/BF₃·OEt₂/Et₂O System
  作者：Hideo Tanaka、Shiro Yamashita、Youichi Ikemoto、Sigeru Torii

  DOI：10.1246/cl.1987.673

  日期：1987.4.5

  Reductive addition of allyl bromide to imines has been performed with a combination of a catalytic amount of PbBr2 (0.03–0.1 equiv.) and Al (1 equiv.) in Et2O containing BF3·OEt2 (1.1 equiv).

  使用催化量的 PbBr2（0.03–0.1 当量）和 Al（1 当量）在含有 BF3·OEt2（1.1 当量）的 Et2O 中的组合，将烯丙基溴还原加成到亚胺中。