allyl m-tolyl sulfoxide | 134532-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl m-tolyl sulfoxide
• 英文别名: 1-Methyl-3-(prop-2-ene-1-sulfinyl)benzene；1-methyl-3-prop-2-enylsulfinylbenzene
• CAS: 134532-02-8
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: YTYAHYYZHBLHOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-methylphenyl allyl sulfide 在 zinc bismuthate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到allyl m-tolyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  铋酸锌Zn(BiO3)2。I. 有效氧化有机化合物的有用氧化剂

  摘要：

  铋酸锌是一种易于制备且稳定的化合物。它可以在质子惰性或催化量的质子溶剂存在下在有机溶剂中用作氧化剂。初级...

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1131

文献信息

• The bora-ene reaction of sulfur dioxide and prop-2-ene-1-boronic esters. New route to sulfoxides
  作者：Māris Turks、Adrien K. Lawrence、Pierre Vogel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.071

  日期：2006.4

  A new one-pot synthesis of sulfoxides is presented. It involves the bora-ene reaction of sulfur dioxide and prop-2-ene-1-boronic esters, giving mixed anhydrides of sulfinic and boric acids. The latter react chemoselectively at the sulfur center with Grignard reagents in displacement reactions giving the corresponding prop-2-en-1-ylsulfoxides. Preliminary studies on the chirality transfer of enantiomerically

  提出了一种新的一锅法合成亚砜。它涉及二氧化硫和丙-2-烯-1-硼酸酯的硼烷反应，生成亚磺酸和硼酸的混合酸酐。后者在置换反应中在硫中心与格利雅试剂进行化学选择性反应，得到相应的丙-2-烯-1-基亚砜。还介绍了对映体富集的硼酸盐向亚砜的手性转移的初步研究。
• Conversion of Sulfides to Their Corresponding Sulfoxides with Barium Permanganate Ba (MnO₄)₂Under Non-Aquesous Condition
  作者：H. Firouzabadi、M. Seddighi

  DOI：10.1080/00397919108020813

  日期：1991.1

  Oxidation of sulfides to their sulfoxides is performed well with barium permanganate in refluxing acetonitrile.