2-[4-(2-Butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-imidazol-1-ylmethyl)-phenylsulfanyl]-benzoic acid | 114799-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[4-(2-Butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-imidazol-1-ylmethyl)-phenylsulfanyl]-benzoic acid
• 英文别名: 2-[4-[[2-Butyl-4-chloro-5-(hydroxymethyl)imidazol-1-yl]methyl]phenyl]sulfanylbenzoic acid
• CAS: 114799-44-9
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O₃S
• 分子量: 430.955
• InChiKey: JWYUDKWDOPXONI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methylphenylthio)benzoesaeure-methylester 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium methylate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-[4-(2-Butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-imidazol-1-ylmethyl)-phenylsulfanyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂：N-[（（苄氧基）苄基]咪唑和相关化合物为有效的抗高血压药。

  摘要：

  已经合成了一系列化合物，并证明它们是血管紧张素II（AII）受体的拮抗剂。这些化合物在结构上与N-（苯甲酰胺基苄基）咪唑有关，并扩展了这类新的非肽AII拮抗剂的范围。已经发现，N-（苯甲酰胺基苄基）咪唑中的酰胺键（X = NHCO）可以成功地被各种基团取代（X =单键，O，S，CO，OCH2，CH = CH，NHCONH） ; 长度为0-1个原子的连接子最有效。当静脉给药于清醒的肾性高血压大鼠时，这些化合物是有效的抗高血压药。

  DOI：

  10.1021/jm00167a008

文献信息

• Part VI. Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists: N-[(benzyloxy)benzyl]imidazoles and related compounds as potent antihypertensives
  作者：David J. Carini、John V. Duncia、Alexander L. Johnson、Andrew T. Chiu、William A. Price、Pancras C. Wong、Pieter B. M. W. Timmermans

  DOI：10.1021/jm00167a008

  日期：1990.5

  A series of compounds has been synthesized and demonstrated to be antagonists of the angiotensin II (AII) receptor. These compounds are structurally related to the N-(benzamidobenzyl)imidazoles and extend the scope of this new class of nonpeptide AII antagonists. It has been found that the amide linkage (X = NHCO) in the N-(benzamidobenzyl)imidazoles can be replaced successfully by a variety of groups

  已经合成了一系列化合物，并证明它们是血管紧张素II（AII）受体的拮抗剂。这些化合物在结构上与N-（苯甲酰胺基苄基）咪唑有关，并扩展了这类新的非肽AII拮抗剂的范围。已经发现，N-（苯甲酰胺基苄基）咪唑中的酰胺键（X = NHCO）可以成功地被各种基团取代（X =单键，O，S，CO，OCH2，CH = CH，NHCONH） ; 长度为0-1个原子的连接子最有效。当静脉给药于清醒的肾性高血压大鼠时，这些化合物是有效的抗高血压药。