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1-(2-benzoyl-3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-one | 924280-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-benzoyl-3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-one
英文别名
——
1-(2-benzoyl-3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-one化学式
CAS
924280-02-4
化学式
C18H18O4
mdl
——
分子量
298.339
InChiKey
NUZRQDQWTCHRPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-benzoyl-3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-one 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到8,9-dimethoxy-4-methyl-1-phenyl-5H-2,3-benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    8,9-二烷氧基苯二氮杂和7,8-二烷氧基异喹啉的合成
    摘要:
    通过定向邻位锂化反应,然后用芳酰氯酰化,由保护为1,3-二氧戊环(4)的芳基丙酮(1)合成o-芳基芳基丙酮型1,5-二酮衍生物(5,6)。通过将二酮6与肼环合获得8,9-二烷氧基-2,3-苯并二氮杂99。二酮6与氨的反应得到7,8-二烷氧基异喹啉11。缩酮5与肼盐酸盐和羟胺盐酸盐的反应得到N-氨基-7,8-二烷氧基异喹啉鎓氯化物(10)和7,8-二烷氧基异喹啉鎓氧化物(12),分别。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430617
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    8,9-二烷氧基苯二氮杂和7,8-二烷氧基异喹啉的合成
    摘要:
    通过定向邻位锂化反应,然后用芳酰氯酰化,由保护为1,3-二氧戊环(4)的芳基丙酮(1)合成o-芳基芳基丙酮型1,5-二酮衍生物(5,6)。通过将二酮6与肼环合获得8,9-二烷氧基-2,3-苯并二氮杂99。二酮6与氨的反应得到7,8-二烷氧基异喹啉11。缩酮5与肼盐酸盐和羟胺盐酸盐的反应得到N-氨基-7,8-二烷氧基异喹啉鎓氯化物(10)和7,8-二烷氧基异喹啉鎓氧化物(12),分别。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430617
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文献信息

  • Synthesis of 8,9-dialkoxybenzodiazepines and 7,8-dialkoxyisoquinolines
    作者:Lészló Pongó、Józef Reiter、Gyula Simig、Béla ágai、Ferenc Faigl
    DOI:10.1002/jhet.5570430617
    日期:2006.11
    lithiation followed by acylation with aroyl chlorides. 8,9-Dialkoxy-2,3-benzodiazepines 9 were obtained by cyclisation of diketones 6 with hydrazine. The reaction of diketones 6 with ammonia gave 7,8-dialkoxyisoquinolines 11. Reaction of ketals 5 with hydrazine hydrochloride and hydroxylamine hydrochloride afforded N-amino-7,8-dialkoxyisoquinolinium chlorides (10) and 7,8-dialkoxyisoquinolinium oxides (12)
    通过定向邻位锂化反应,然后用芳酰氯酰化,由保护为1,3-二氧戊环(4)的芳基丙酮(1)合成o-芳基芳基丙酮型1,5-二酮衍生物(5,6)。通过将二酮6与肼环合获得8,9-二烷氧基-2,3-苯并二氮杂99。二酮6与氨的反应得到7,8-二烷氧基异喹啉11。缩酮5与肼盐酸盐和羟胺盐酸盐的反应得到N-氨基-7,8-二烷氧基异喹啉鎓氯化物(10)和7,8-二烷氧基异喹啉鎓氧化物(12),分别。
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