9-甲氧基呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-硫酮 | 72142-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 9-甲氧基呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-硫酮
• 英文名称: 8-methoxythionepsoralen
• 英文别名: thioxanthotoxin；9-methoxy-furo[3,2-g]chromene-7-thione；9-Methoxy-furo[3,2-g]chromen-7-thion；2-thiono-8-methoxy-psoralen；9-Methoxy-7H-furo(3,2-g)(1)benzopyran-7-thione；9-methoxyfuro[3,2-g]chromene-7-thione
• CAS: 72142-97-3
• 化学式: C₁₂H₈O₃S
• 分子量: 232.26
• InChiKey: PAGXNNWUSDPOFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-甲氧基呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-硫酮 、 苯肼 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HISHMAT O. H.; ABD EL RAHMAN A. H.; GOHAR A.-K. M. N.; ABDEL-RAHMAN M. H., Z. NATURFORSCH., 1979, B 34, NO 8, 1154-1158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基补骨脂素 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到9-甲氧基呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-硫酮
  参考文献：
  名称：

  光敏剂：香豆素，色酮，其同系物和硫酮类似物的综合光物理/光化学和理论

  摘要：

  对于22种羰基和硫酮中的许多化合物，已确定其光物理-光化学行为，包括吸收光谱，荧光光谱和寿命，磷光光谱，三重态-三重态瞬态光谱，三重态寿命和量子产率以及敏化的单重态氧的形成和产率。化合物。这些包括香豆素，补骨脂素，色酮和呋喃色酮及其硫酮。许多硫酮是首次合成的。对大多数化合物进行了两种类型的理论计算。硫酮研究的主要目标是（1）在体内产生或提高化合物的光敏剂能力，（2）将化合物的光谱移动到更长的波长，（3）增加三重态和单重态氧的量子产率。其中大多数已基本实现。已经使用一种独特的测试技术评估了两种硫酮的光敏能力，该测试技术采用了一系列基因工程细菌。

  DOI：

  10.1039/ft9938901007

文献信息

• Microwave-Accelerated Solvent-Free Synthesis of Thioketones, Thiolactones, Thioamides, Thionoesters, and Thioflavonoids
  作者：Rajender S. Varma、Dalip Kumar

  DOI：10.1021/ol990629a

  日期：1999.9.1

  [GRAPHICS]An expeditious, solvent free, and high yield conversion of ketones, flavones, isoflavones, lactones, amides, and esters to the corresponding thio analogues is described utilizing Lawesson's reagent in a process that circumvents the use of dry solvents and excess of the reagent.
• Juettermann, R.; Averbeck, D.; Averbeck, S., Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 1, p. 3 - 13
  作者：Juettermann, R.、Averbeck, D.、Averbeck, S.、Bastian, G.、Royer, R.

  DOI：——

  日期：——
• Psoralene I: Certain Reactions of Xanthotoxin^*
  作者：MERVIN E. BROKKE、BERT E. CHRISTENSEN

  DOI：10.1021/jo01098a023

  日期：1958.4