2-Phenethyl-3-pyridincarbonitril | 67839-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenethyl-3-pyridincarbonitril
• 英文别名: 2-phenethyl-nicotinonitrile；3-Cyano-2-phenethylpyridine；2-(2-phenylethyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 67839-66-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: PZSKEBQHIGQDIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-2-甲基吡啶 、 2-Ethylnicotinonitrile 、 2-benzylnicotinonitrile 、 2-Phenethyl-3-pyridincarbonitril 、 3-Cyano-2-phenylpropylpyridine 以is produced 1-amino-3(2-ethyl-3-pyridyl)-4-methyl-2,5-naphthyridine的产率得到1-Amino-3(2-ethyl-pyridyl)-4-methyl-2,5-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Certain amino naphthyridines

  摘要：

  本发明涉及在无质子溶剂中通过碱催化缩合制备的1-氨基萘啶。在这种缩合反应中，可以将o-烷基芳基腈与相同或不同的o-烷基芳基腈或另一种腈反应。这些1-氨基萘啶可用作抗真菌和抗菌剂。

  公开号：

  US04107166A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基吡啶 、 tris-β-phenylethylbismuth 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到2-Phenethyl-3-pyridincarbonitril
  参考文献：
  名称：

  Csp³-Csp² 钯催化的三烷基铋试剂与芳基、杂芳基和乙烯基卤化物和三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应

  摘要：

  报道了钯催化的三烷基铋试剂与芳基和杂芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应。伯烷基的转移获得了中等至良好的产率。该反应耐受亲电和亲核伙伴上的许多官能团。α-溴苯乙烯与三（1,3-二恶烷-2-基乙基）铋的交叉偶联也有报道。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259023

文献信息

• Certain 8-amino-1,7-naphthyridines
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04017500A1

  公开（公告）日：1977-04-12

  This invention relates to 1-amino naphthyridines prepared by a base-catalyzed condensation while in an aprotic solvent. In this condensation an o-alkyl aryl nitrile may be reacted either with the same or different o-alkyl aryl nitrile or with another nitrile. The 1-amino naphthyridines are useful as antifungal and antibacterial agents.

  本发明涉及通过碱催化缩合在无水溶剂中制备的1-氨基萘啶。在这种缩合中，可以将o-烷基芳基腈与相同或不同的o-烷基芳基腈或另一个腈反应。1-氨基萘啶可用作抗真菌和抗菌剂。
• 1-Aminonaphthyridines
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04115395A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  This invention relates to 1-amino naphthyridines prepared by a base-catalyzed condensation while in an aprotic solvent. In this condensation an o-alkyl aryl nitrile may be reacted either with the same or different o-alkyl aryl nitrile or with another nitrile. The 1-amino naphthyridines are useful as antifungal and antibacterial agents.

  本发明涉及在无水溶剂中进行碱催化缩合制备的1-氨基萘啶。在这种缩合反应中，可以将o-烷基芳基腈与相同或不同的o-烷基芳基腈或另一种腈反应。这些1-氨基萘啶可用作抗真菌和抗菌剂。
• Certain amino naphthyridines
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04107166A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  This invention relates to 1-amino naphthyridines prepared by a base-catalyzed condensation while in an aprotic solvent. In this condensation an o-alkyl aryl nitrile may be reacted either with the same or different o-alkyl aryl nitrile or with another nitrile. The 1-amino naphthyridines are useful as antifungal and antibacterial agents.

  本发明涉及在无质子溶剂中通过碱催化缩合制备的1-氨基萘啶。在这种缩合反应中，可以将o-烷基芳基腈与相同或不同的o-烷基芳基腈或另一种腈反应。这些1-氨基萘啶可用作抗真菌和抗菌剂。
• US4017500A
  申请人：——

  公开号：US4017500A

  公开（公告）日：1977-04-12
• US4107166A
  申请人：——

  公开号：US4107166A

  公开（公告）日：1978-08-15