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8-hydroxy-3,3a-dihydrocyclopenta[b]chromen-9(2H)-one
8-hydroxy-3,3a-dihydrocyclopenta[b]chromen-9(2H)-one | 1385786-84-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-hydroxy-3,3a-dihydrocyclopenta[b]chromen-9(2H)-one
英文别名
8-hydroxy-3,3a-dihydro-2H-cyclopenta[b]chromen-9-one
CAS
1385786-84-4
化学式
C
12
H
10
O
3
mdl
——
分子量
202.21
InChiKey
JEMCNSSZQLPXFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(but-3-enyl)-5-hydroxychroman-4-one
1385786-80-0
C
13
H
14
O
3
218.252
——
3-(5-hydroxy-4-oxochroman-2-yl)propanal
1385786-81-1
C
12
H
12
O
4
220.225
反应信息
作为反应物:
描述:
8-hydroxy-3,3a-dihydrocyclopenta[b]chromen-9(2H)-one
在 5%-palladium/activated carbon 、
氢气
、
三乙胺
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到(3aRS,9aSR)-8-hydroxy-1,2,3,3a-tetrahydrocyclopenta[b]chromen-9(9aH)-one
参考文献:
名称:
抗结核剂透甲苯乙酮B:其类似物的合成,绝对构型分配和抗结核活性†
摘要:
diaportheone B的首次合成,B是从内生真菌Diaporthe sp。分离的抗结核药。报告P133使用两条互补途径,一个步骤和一个三步骤序列。通过使用对其二溴衍生物的X-射线晶体结构分析来确定透苯丙酮B的绝对构型。此外,我们已经制备了几个丁甲酮B的紧密类似物,并使用Alamar-blue试验(H 37 Rv)确定了它们的抗结核潜力。
DOI:
10.1039/c2ob25831e
作为产物:
描述:
2,6-二羟基苯乙酮
在
四氢吡咯
、
2,6-二甲基吡啶
、
sodium periodate
、
四氧化锇
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 37.0h, 生成
8-hydroxy-3,3a-dihydrocyclopenta[b]chromen-9(2H)-one
参考文献:
名称:
抗结核剂透甲苯乙酮B:其类似物的合成,绝对构型分配和抗结核活性†
摘要:
diaportheone B的首次合成,B是从内生真菌Diaporthe sp。分离的抗结核药。报告P133使用两条互补途径,一个步骤和一个三步骤序列。通过使用对其二溴衍生物的X-射线晶体结构分析来确定透苯丙酮B的绝对构型。此外,我们已经制备了几个丁甲酮B的紧密类似物,并使用Alamar-blue试验(H 37 Rv)确定了它们的抗结核潜力。
DOI:
10.1039/c2ob25831e
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