摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diaportheone B | 1353560-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diaportheone B
英文别名
(1S,3aR,9aS)-1,8-dihydroxy-1,2,3,3a-tetrahydrocyclopenta[b]chromen-9(9aH)-one;(1S,3aR,9aS)-1,8-dihydroxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]chromen-9-one
diaportheone B化学式
CAS
1353560-55-0
化学式
C12H12O4
mdl
——
分子量
220.225
InChiKey
YKORDYACRRUFHJ-NMLBEHRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diaportheone B 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以62%的产率得到(1S,3aR,9aS)-5,7-dibromo-1,8-dihydroxy-1,2,3,3a-tetrahydrocyclopenta[b]chromen-9(9aH)-one
    参考文献:
    名称:
    抗结核剂透甲苯乙酮B:其类似物的合成,绝对构型分配和抗结核活性†
    摘要:
    diaportheone B的首次合成,B是从内生真菌Diaporthe sp。分离的抗结核药。报告P133使用两条互补途径,一个步骤和一个三步骤序列。通过使用对其二溴衍生物的X-射线晶体结构分析来确定透苯丙酮B的绝对构型。此外,我们已经制备了几个丁甲酮B的紧密类似物,并使用Alamar-blue试验(H 37 Rv)确定了它们的抗结核潜力。
    DOI:
    10.1039/c2ob25831e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    抗结核剂透甲苯乙酮B:其类似物的合成,绝对构型分配和抗结核活性†
    摘要:
    diaportheone B的首次合成,B是从内生真菌Diaporthe sp。分离的抗结核药。报告P133使用两条互补途径,一个步骤和一个三步骤序列。通过使用对其二溴衍生物的X-射线晶体结构分析来确定透苯丙酮B的绝对构型。此外,我们已经制备了几个丁甲酮B的紧密类似物,并使用Alamar-blue试验(H 37 Rv)确定了它们的抗结核潜力。
    DOI:
    10.1039/c2ob25831e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Antituberculosis agent diaportheone B: synthesis, absolute configuration assignment, and anti-TB activity of its analogues
    作者:Pandrangi Siva Swaroop、Gajanan N. Raut、Rajesh G. Gonnade、Priyanka Verma、Rajesh S. Gokhale、D. Srinivasa Reddy
    DOI:10.1039/c2ob25831e
    日期:——
    fungus Diaporthe sp. P133 is reported using two complementary routes, a one step and a three-step sequence. The absolute configuration of diaportheone B was determined by using X-ray crystal structure analysis of its dibromo derivative. In addition, we have prepared several close analogues of diaportheone B and determined their anti-TB potential using Alamar-blue assay (H37Rv).
    diaportheone B的首次合成,B是从内生真菌Diaporthe sp。分离的抗结核药。报告P133使用两条互补途径,一个步骤和一个三步骤序列。通过使用对其二溴衍生物的X-射线晶体结构分析来确定透苯丙酮B的绝对构型。此外,我们已经制备了几个丁甲酮B的紧密类似物,并使用Alamar-blue试验(H 37 Rv)确定了它们的抗结核潜力。
查看更多