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5-benzyloxy-2-methylchromone | 332410-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyloxy-2-methylchromone
英文别名
2-Methyl-5-phenylmethoxychromen-4-one
5-benzyloxy-2-methylchromone化学式
CAS
332410-17-0
化学式
C17H14O3
mdl
——
分子量
266.296
InChiKey
KFVCCEKNWARCIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基肼5-benzyloxy-2-methylchromone甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以49%的产率得到3-(2-benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-1,5-dimethylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    色酮与甲基肼反应合成3-(2-苄氧基-6-羟基苯基)-1-甲基吡唑
    摘要:
    由2-(甲基,苯基或苯乙烯基)色酮与甲基肼反应制得3-(2-苄氧基-6-羟基苯基)-5-(甲基,苯基或苯乙烯基)吡唑。这些化合物的结构已通过几种核磁共振技术确定,并讨论了反应机理。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370637
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二羟基苯乙酮 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜丙酮 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 5-benzyloxy-2-methylchromone
    参考文献:
    名称:
    色酮与甲基肼反应合成3-(2-苄氧基-6-羟基苯基)-1-甲基吡唑
    摘要:
    由2-(甲基,苯基或苯乙烯基)色酮与甲基肼反应制得3-(2-苄氧基-6-羟基苯基)-5-(甲基,苯基或苯乙烯基)吡唑。这些化合物的结构已通过几种核磁共振技术确定,并讨论了反应机理。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370637
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