4,5-Dichlor-9-anthraldehyd | 52643-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4,5-Dichlor-9-anthraldehyd
• 英文别名: 4,5-dichloro-9-anthracenecarbaldehyde；4,5-Dichloro-9-anthraldehyde；4,5-dichloroanthracene-9-carbaldehyde
• CAS: 52643-90-0
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂O
• 分子量: 275.134
• InChiKey: XENSVBQRWCELNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dichlor-9-anthraldehyd 、 2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇 以gave 2-(((4,5-dichloro-9-anthracenyl)methyl)amino)-2-methyl-1,3-propanediol hydrochloride mp 239.5°-240.5° (dec), (EtOH/Et2O), (C, H, Cl, N)的产率得到2-(((4,5-dichloro-9-anthracenyl)methyl)amino)-2-methyl-1,3-propanediol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anthracene derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I) ArCH.sub.2 R.sup.1(I)的化合物，或其单甲基或单乙基醚（式(I)的化合物包括这些醚，总碳原子数不超过30个）；它们的醚、酯；酸加成盐；其中Ar是蒽或取代蒽环系；R.sup.1含有不超过八个碳原子，是一个基团##STR1##其中m为0或1；R.sup.5为氢；R.sup.6和R.sup.7相同或不同，每个都是氢或C.sub.1-3烷基，可选地被羟基取代；R.sup.8和R.sup.9相同或不同，每个都是氢或C.sub.1-3烷基；--C--C--是五元或六元饱和碳环；R.sup.10为氢，甲基或羟甲基；R.sup.11、R.sup.12和R.sup.13相同或不同，每个都是氢或甲基；R.sup.14为氢，甲基，羟基或羟甲基。

  公开号：

  US04719049A1
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氯蒽醌 在 aluminum (III) chloride 、 氨 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,5-Dichlor-9-anthraldehyd
  参考文献：
  名称：

  硝基乙烯基蒽及相关化合物在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和伯基特淋巴瘤 (BL) 中的合成和促凋亡作用

  摘要：

  慢性淋巴细胞白血病（CLL）是免疫B淋巴细胞的恶性肿瘤，是发达国家最常见的白血病。在本文中，我们报告了一系列 (E)-9-(2-硝基乙烯基) 蒽和相关硝基苯乙烯化合物在 CLL 细胞系以及伯基特淋巴瘤 (BL) 细胞系中的合成和抗增殖作用，伯基特淋巴瘤 (BL) 细胞系是一种罕见的淋巴瘤形式。非霍奇金免疫 B 细胞淋巴瘤。硝基苯乙烯支架被确定为开发针对 BL 和 CLL 的有效化合物的先导结构。通过 Henry-Knoevenagel 缩合反应合成了一系列结构多样的硝基苯乙烯。单晶 X 射线分析证实了 (E)-9-氯-10-(2-硝基丁-1-en-1-基)蒽 (19f) 和相关的 4-(蒽-9-基) 的结构-1H-1,2,3-三唑(30a)。发现 (E)-9-(2-硝基乙烯基)蒽 19a、19g 和 19i–19m 在 BL 细胞系 EBV−MUTU-1（化学敏感）和 EBV+ DG-75（化学抗性）中引发有效的抗增殖作用，且

  DOI：

  10.3390/molecules28248095

文献信息

• [EN] BENZENE SULFONAMIDE SUBSTITUTED DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZÈNE SUBSTITUÉS PAR SULFONAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION<br/>[ZH] 一类苯磺酰胺取代的衍生物，其制法及其用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2020119616A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  一类磺酰胺取代的化合物及其用途，具体地，本发明提供了如下通式（I）所示的化合物。本发明的化合物具有对Nav1.7的选择性抑制作用，能有效地选择性抑制细胞膜上的Nav1.7通道。
• Synthesis and antimalarial activity of anthracene amino alcohols
  作者：Eugene L. Stogryn

  DOI：10.1021/jm00251a028

  日期：1974.5
• Polycyclic aromatic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0125702B1

  公开（公告）日：1987-08-12
• US4719047A
  申请人：——

  公开号：US4719047A

  公开（公告）日：1988-01-12
• US4719049A
  申请人：——

  公开号：US4719049A

  公开（公告）日：1988-01-12