7-hydroxy-1-methoxy-9,10-anthraquinone | 68963-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7-hydroxy-1-methoxy-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 7-Hydroxy-1-methoxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 68963-24-6
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.242
• InChiKey: AULUYGYFWGGQMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-1-methoxy-9,10-anthraquinone 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 反应 0.08h， 以42%的产率得到1,7-dihydroxy-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-Acetoxy-3-chloro and 2,3-Diacetoxy Naphthoquinones with 1,3-Dioxy and 1,1,3-Trioxy Butadienes

  摘要：

  研究了 2-乙酰氧基-3-氯萘醌与 1,3-二氧二烯（2）和 1,1,3-三氧二烯（9）的反应。 和 1,1,3-三氧基二烯 (9) 的反应进行了研究。乙酰氧基和氯代 乙酰氧基和氯取代基的竞争影响。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。同样的二烯与反应性较低的 还研究了活性较低的 2,3-二乙酰氧基萘醌 (25) 的反应。 进行了研究。

  DOI：

  10.1071/ch99179
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-5-methoxy-1,4-naphthoquinone 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 7-hydroxy-1-methoxy-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-Acetoxy-3-chloro and 2,3-Diacetoxy Naphthoquinones with 1,3-Dioxy and 1,1,3-Trioxy Butadienes

  摘要：

  研究了 2-乙酰氧基-3-氯萘醌与 1,3-二氧二烯（2）和 1,1,3-三氧二烯（9）的反应。 和 1,1,3-三氧基二烯 (9) 的反应进行了研究。乙酰氧基和氯代 乙酰氧基和氯取代基的竞争影响。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。同样的二烯与反应性较低的 还研究了活性较低的 2,3-二乙酰氧基萘醌 (25) 的反应。 进行了研究。

  DOI：

  10.1071/ch99179

文献信息

• Diels-Alder cycloaddition of juglone derivatives: elucidation of factors influencing regiochemical control
  作者：Robert K. Boeckman、Terence M. Dolak、Kenneth O. Culos

  DOI：10.1021/ja00490a070

  日期：1978.10
• Preparation of derivatives of 5-,6-, and 8-hydroxy-2-aminoanthracene
  作者：Wayne B. Manning、Terence P. Kelly、Gary M. Muschik

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92823-5

  日期：1980.1
• Beagley, Brian; Curtis, Anthony D. M.; Pritchard, Robin G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1981 - 1991
  作者：Beagley, Brian、Curtis, Anthony D. M.、Pritchard, Robin G.、Stoodley, Richard J.

  DOI：——

  日期：——
• MANNING W. B.; KELLY T. P.; MUSCHIK G. M., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 27, 2629-2632
  作者：MANNING W. B.、 KELLY T. P.、 MUSCHIK G. M.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 2-Acetoxy-3-chloro and 2,3-Diacetoxy Naphthoquinones with 1,3-Dioxy and 1,1,3-Trioxy Butadienes
  作者：Donald W. Cameron、Andrew G. Riches

  DOI：10.1071/ch99179

  日期：——

  Reaction of 2-acetoxy-3-chloro naphthoquinones towards the 1,3-dioxy diene (2) and the 1,1,3-trioxy diene (9) was examined. The competing influence of the acetoxy and chloro substituents was assessed from the regiochemistry of the resulting Diels–Alder chemistry, as was competition between that process and Michael addition/elimination. Reaction of the same dienes towards the less reactive 2,3-diacetoxy naphthoquinone (25) was also investigated.

  研究了 2-乙酰氧基-3-氯萘醌与 1,3-二氧二烯（2）和 1,1,3-三氧二烯（9）的反应。 和 1,1,3-三氧基二烯 (9) 的反应进行了研究。乙酰氧基和氯代 乙酰氧基和氯取代基的竞争影响。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。同样的二烯与反应性较低的 还研究了活性较低的 2,3-二乙酰氧基萘醌 (25) 的反应。 进行了研究。