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2'-methoxy-2-nitrobiphenyl-4-acetic acid | 342642-22-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-methoxy-2-nitrobiphenyl-4-acetic acid
英文别名
2-[4-(2-Methoxyphenyl)-3-nitrophenyl]acetic acid
2'-methoxy-2-nitrobiphenyl-4-acetic acid化学式
CAS
342642-22-2
化学式
C15H13NO5
mdl
——
分子量
287.272
InChiKey
MWTVRSIFCMGCDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Indolinone derivatives as protein kinase/phosphatase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020052369A1
    公开(公告)日:2002-05-02
    The present invention relates to certain 2-indolinone compounds which modulate the activity of protein kinases (“PKs”) and phosphatases. The compounds of this invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.
    本发明涉及调节蛋白激酶(“PKs”)和磷酸酶活性的某些2-吲哚酮化合物。因此,本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。
  • 3-(Piperazinylbenzylidenyl)-2-indolinone compounds and derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
    申请人:SUGEN, Inc.
    公开号:US20030069421A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    The present invention relates to novel 3-(piperazinyl-benylidenyl)-2-indolinone compounds and derivatives and physiologically acceptable salts thereof which are expected to modulate the activity of protein tyrosine kinases and therefore to be useful in the prevention and treatment of protein tyrosine kinase related cellular disorders such as cancer.
    本发明涉及新颖的3-(哌嗪基苄亚基)-2-吲哚酮化合物及其衍生物和生理上可接受的盐,预计这些化合物可以调节蛋白酪氨酸激酶的活性,因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关的细胞疾病,如癌症方面具有用处。
  • [EN] PYRROLE SUBSTITUTED 2-INDOLINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE 2-INDOLINONE A SUBSTITUTION PYRROLE
    申请人:SUGEN, INC.
    公开号:WO1999061422A1
    公开(公告)日:1999-12-02
    (EN) The present invention relates to novel pyrrole substituted 2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés 2-indolinone à substitution pyrrole, ainsi que les sels physiologiquement acceptables et les promédicaments de ceux-ci. Ces nouveaux composés, destinés à moduler l'activité de la protéine kinase, sont donc utiles pour prévenir et traiter les dysfonctionnements cellulaires liés à la protéine kinase, par exemple le cancer.
    (中文) 本发明涉及新型吡咯取代的2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药,这些化合物可以调节蛋白激酶的活性,因此预计在预防和治疗与蛋白激酶相关的细胞疾病,如癌症方面有用。
  • Methods of modulating protein tyrosine kinase function with substituted indolinone compounds
    申请人:SUGEN, INC.
    公开号:US20040067531A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    The invention relates to certain indolinone compounds, their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds. The invention also relates to methods of modulating the function of protein tyrosine kinases using indolinone compounds and methods of treating diseases by modulating the function of protein tyrosine kinases and related signal transduction pathways.
    这项发明涉及某些吲哚酮化合物、它们的合成方法以及由这些吲哚酮化合物组成的组合式库。该发明还涉及使用吲哚酮化合物调节蛋白酪氨酸激酶功能的方法,以及通过调节蛋白酪氨酸激酶和相关信号转导途径的功能来治疗疾病的方法。
  • 3-(cycloalkanoheteroarylidenyl)-2-indolinone protein tyrosine kinase inhibitors
    申请人:SUGEN, INC.
    公开号:US20020183370A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    The present invention relates to novel 3-(cycloalkano-heteroarylidenyl)-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which are expected to modulate the activity of protein tyrosine kinases and therefore to be useful in the prevention and treatment of protein tyrosine kinase related cellular disorders such as cancer.
    本发明涉及一种新型的3-(环烷基-杂环芳基亚甲基)-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药,预计可以调节蛋白酪氨酸激酶的活性,因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关的细胞疾病,如癌症方面具有用处。
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