Acetic acid 3-phenyl-cyclohept-3-enyl ester | 125259-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid 3-phenyl-cyclohept-3-enyl ester
• CAS: 125259-95-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: NBIJHFQUFDUERR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 3,5-Dinitro-benzoic acid (1S,5S,6R)-6-phenyl-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl ester 在 乙酸–三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以6%的产率得到3-Phenylcyclohept-3-en-1-yl-3,5-dinitrobenzoat
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-Cycloheptenyl and 3-Cyclooctenyl Derivatives by Solvolysis of Bicyclo[n.2.0]alkyl Esters

  摘要：

  6-取代的顺式双环[3.2.0]庚烯-6-醇和7-取代的顺式双环[4.2.0]辛烯-7-醇的酯衍生物被溶剂解离生成相应的环戊烯和环辛烯产物。一般来说，在冰醋酸或水性醋酸中对3,5-二硝基苯甲酸酯的乙酰解证明对这一转化最有效。从双键醇起始材料得到的共轭二烯对聚合和/或烯烃异构化敏感，但足够稳定以便进行光谱表征和随后与二烯亲电试剂的反应。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27274

文献信息

• Preparation of 3-Cycloheptenyl and 3-Cyclooctenyl Derivatives by Solvolysis of Bicyclo[n.2.0]alkyl Esters
  作者：Chrong-Shiong Hwang、William Reusch

  DOI：10.1055/s-1989-27274

  日期：——

  Ester derivatives of 6-substituted cis-bicyclo[3.2.0]heptan-6-ol, and of 7-substituted cis-bicyclo[4.2.0]octan-7-ol were solvolyzed to the corresponding cycloheptene and cyclooctene products. In general, acetolysis of the 3,5-dinitrobenzoates in glacial or aqueous acetic acid proved most effective for this transformation. The conjugated dienes obtained from geminal alkenylhydroxy starting materials were sensitive to polymerization and/or olefin isomerization, but were sufficiently stable to permit spectroscopic characterization and subsequent reaction with dienophiles.

  6-取代的顺式双环[3.2.0]庚烯-6-醇和7-取代的顺式双环[4.2.0]辛烯-7-醇的酯衍生物被溶剂解离生成相应的环戊烯和环辛烯产物。一般来说，在冰醋酸或水性醋酸中对3,5-二硝基苯甲酸酯的乙酰解证明对这一转化最有效。从双键醇起始材料得到的共轭二烯对聚合和/或烯烃异构化敏感，但足够稳定以便进行光谱表征和随后与二烯亲电试剂的反应。