4-Nitro-4'-fluorsulfonyl-diphenylaether | 21278-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-4'-fluorsulfonyl-diphenylaether
• 英文别名: 4-(4-Nitrophenoxy)benzenesulfonyl fluoride
• CAS: 21278-63-7
• 化学式: C₁₂H₈FNO₅S
• 分子量: 297.264
• InChiKey: NCIFNIKXOZQZRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-4'-fluorsulfonyl-diphenylaether 在 镍 氢气 作用下， 生成 4-Amino-4'-fluorsulfonyl-diphenylether
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。CXL。活性部位导向的不可逆抑制剂，其衍生自1-（3-氯苯基）-4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-s-三嗪。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00301a025
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基-苯氧基)-苯磺酰氯 在 potassium fluoride 作用下， 生成 4-Nitro-4'-fluorsulfonyl-diphenylaether
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。CXL。活性部位导向的不可逆抑制剂，其衍生自1-（3-氯苯基）-4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-s-三嗪。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00301a025

文献信息

• Aryl sulfonyl fluoride synthesis<i>via</i>palladium-catalyzed fluorosulfonylation of aryl thianthrenium salts
  作者：Lingling Shan、Zhanhu Ma、Caiyun Ou、Yinxia Cai、Yuyang Ma、Yong Guo、Xiaoyu Ma、Chao Liu

  DOI：10.1039/d3ob00462g

  日期：——

  reaction of aryl thianthrenium salts to smoothly prepare various aryl sulfonyl fluorides using cheap Na2S2O4 as a convenient sulfonyl source in combination with N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) as an ideal fluorine source under mild reduction conditions. A one-pot synthesis of aryl sulfonyl fluorides starting from various arenes was established as well without the need for separating aryl thianthrenium

  我们开发了一种高效的钯催化芳基噻蒽盐的氟磺酰化反应，以廉价的 Na 2 S 2 O 4作为方便的磺酰源，结合N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 作为理想的氟源，在温和还原下顺利制备各种芳基磺酰氟状况。还建立了从各种芳烃开始的芳基磺酰氟的一锅法合成，而无需分离芳基噻蒽盐。该协议的实用性通过克级合成、衍生化反应和优异的产量得到证明。
• Irreversible enzyme inhibitors. CXL. Active-site-directed irreversible inhibitors derived from 1-(3-chlorophenyl)-4,6-diamino-1,2-diydro-2,2-dimethyl-s-triazine
  作者：Bernard Randall Baker、Gerhardus Lourens

  DOI：10.1021/jm00301a025

  日期：1969.1