N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylideneamino]pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylideneamino]pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N₃
• 分子量: 265.238
• InChiKey: UFEWYIANQGZRAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylideneamino]pyridin-2-amine 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以78.8 %的产率得到3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶用水合成碘苯二乙酸酯 (IBD)

  摘要：

  确定了一种碘苯二乙酸酯 (IBD) 介导的简单绿色方法，用于在室温下在水性介质中对不同芳香醛的 3-aryl-2-pyridiylhydrazone 进行分子内氧化环化。这种有效的策略提供了一种在水中合成 3-芳基-1,2,4-三唑并 [4,3-a] 吡啶的途径，无需使用昂贵且不安全的挥发性有机溶剂。所有反应仅通过在室温下在水中搅拌反应组分来进行。该协议提供了广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.2174/1570178620666230110111547
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 对三氟甲基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylideneamino]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶用水合成碘苯二乙酸酯 (IBD)

  摘要：

  确定了一种碘苯二乙酸酯 (IBD) 介导的简单绿色方法，用于在室温下在水性介质中对不同芳香醛的 3-aryl-2-pyridiylhydrazone 进行分子内氧化环化。这种有效的策略提供了一种在水中合成 3-芳基-1,2,4-三唑并 [4,3-a] 吡啶的途径，无需使用昂贵且不安全的挥发性有机溶剂。所有反应仅通过在室温下在水中搅拌反应组分来进行。该协议提供了广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.2174/1570178620666230110111547

文献信息

• One–pot synthesis of 1,2,4-triazole-Fused heterocycles via sequential condensation and iron-catalyzed aerobic oxidation
  作者：Linyang Wang、Xuxu Huang、Jinyun Lan、Jian Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2024.134044

  日期：2024.6

  A one-pot method has been devised for the synthesis of 1,2,4-triazole-fused heterocycles. This method involves the condensation of commercially available (hetero)aromatic/aliphatic aldehydes and 2-hydrazinopyridine derivatives, succeeded by iron-catalyzed oxidation using O in air as the oxidant and without using any ligands or additives. The salient merits of this chemistry include broad substrate

  设计了一种一锅法来合成1,2,4-三唑稠合杂环。该方法涉及市售的（杂）芳香族/脂肪醛和2-肼基吡啶衍生物的缩合，然后使用空气中的O作为氧化剂进行铁催化氧化，并且不使用任何配体或添加剂。该化学的显着优点包括底物范围广、操作简单、一锅合成和优异的官能团耐受性，以及使用空气、廉价且丰富的铁催化剂以及无配体和添加剂的条件。该合成方法的有效性已通过 30 个具有不同取代基的 1,2,4-三唑稠合杂环的合成得到证明，产率中等至优异。此外，还成功合成了抗菌剂，且收率令人满意。