9-苄基-6-(2,2-二甲氧基乙基)嘌呤 | 920503-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-苄基-6-(2,2-二甲氧基乙基)嘌呤
• 英文名称: 9-benzyl-6-[2,2-(dimethoxy)ethyl]purine
• 英文别名: 9-Benzyl-6-(2,2-dimethoxyethyl)-9H-purine；9-benzyl-6-(2,2-dimethoxyethyl)purine
• CAS: 920503-24-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 298.345
• InChiKey: MVENNHAGPYMGLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-苄基-6-(2,2-二甲氧基乙基)嘌呤 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到9-苄基-6-甲基嘌呤
  参考文献：
  名称：

  通过亲核试剂与 6-乙烯基嘌呤和 6-乙炔基嘌呤的共轭加成合成带有官能化 C-取代基的嘌呤

  摘要：

  通过将 N-、O-和 S-亲核试剂共轭加成到 6-乙烯基嘌呤或 6-乙炔基嘌呤，制备在 6 位带有多种 β-取代乙基或乙烯基的嘌呤。系统地研究了这种方法的范围。将胺、醇化物和硫醇化物添加到 6-乙烯基嘌呤中得到相应的 6-(2-氨基乙基)-、6-(2-烷氧基乙基)-和 6-[2-(烷基硫基)乙基]嘌呤。胺与 6-乙炔基嘌呤的加成得到 6-(2-氨基乙烯基)嘌呤，而醇化物和硫醇化物的加入得到 6-(2-二烷氧基乙基)-和 6-[2-双(烷基硫基)乙基]嘌呤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600545
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 9-benzyl-6-ethynyl-9H-purine 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到9-苄基-6-(2,2-二甲氧基乙基)嘌呤
  参考文献：
  名称：

  通过亲核试剂与 6-乙烯基嘌呤和 6-乙炔基嘌呤的共轭加成合成带有官能化 C-取代基的嘌呤

  摘要：

  通过将 N-、O-和 S-亲核试剂共轭加成到 6-乙烯基嘌呤或 6-乙炔基嘌呤，制备在 6 位带有多种 β-取代乙基或乙烯基的嘌呤。系统地研究了这种方法的范围。将胺、醇化物和硫醇化物添加到 6-乙烯基嘌呤中得到相应的 6-(2-氨基乙基)-、6-(2-烷氧基乙基)-和 6-[2-(烷基硫基)乙基]嘌呤。胺与 6-乙炔基嘌呤的加成得到 6-(2-氨基乙烯基)嘌呤，而醇化物和硫醇化物的加入得到 6-(2-二烷氧基乙基)-和 6-[2-双(烷基硫基)乙基]嘌呤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600545