2-Ethylidene-5,5-dimethyl-[1,3]dioxane | 183367-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-Ethylidene-5,5-dimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: 2-Ethylidene-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 183367-81-9
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: BPILPGJYMGYJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛肟 、 2-Ethylidene-5,5-dimethyl-[1,3]dioxane 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2,6-Dichlorophenyl)-4,8,8-trimethyl-1,6,10-trioxa-2-azaspiro[4.5]dec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  由O-烯丙基缩醛合成混合原酸酯的新方法

  摘要：

  提出了两种新的原酸酯和含有原酸酯部分的化合物（二氢异恶唑）的合成方法。通式RC（OR 1）（OR 2）2和RC（OR 1）（OR 2）（OR 3）的混合原酸酯是通过将ROH（R ​​= Bu或m-甲基苯基）加到O-烯丙基缩醛（丙烯醛缩醛：二乙基或环状，即2-乙烯基-1,3-二恶烷或二恶戊环）。这些反应的催化体系是由[RuCl 2（PPh 3）3 ]和Na 2 CO 3生成的。{[RuCl 2（COD）] x}或{[OsCl 2（1,5-COD）] x }，PPh 3和Na 2 CO 3。制备含有原酸酯部分（dihydroisoxazoles）化合物通过的串联异构ø -烯丙基缩醛（以ö -乙烯基缩醛）通过钌络合物，随后环加成到原位生成的2,6- dichlorophenylnitrile氧化物催化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.110
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-2-乙烯基-1,3-二恶烷 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Ethylidene-5,5-dimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  由O-烯丙基缩醛合成混合原酸酯的新方法

  摘要：

  提出了两种新的原酸酯和含有原酸酯部分的化合物（二氢异恶唑）的合成方法。通式RC（OR 1）（OR 2）2和RC（OR 1）（OR 2）（OR 3）的混合原酸酯是通过将ROH（R ​​= Bu或m-甲基苯基）加到O-烯丙基缩醛（丙烯醛缩醛：二乙基或环状，即2-乙烯基-1,3-二恶烷或二恶戊环）。这些反应的催化体系是由[RuCl 2（PPh 3）3 ]和Na 2 CO 3生成的。{[RuCl 2（COD）] x}或{[OsCl 2（1,5-COD）] x }，PPh 3和Na 2 CO 3。制备含有原酸酯部分（dihydroisoxazoles）化合物通过的串联异构ø -烯丙基缩醛（以ö -乙烯基缩醛）通过钌络合物，随后环加成到原位生成的2,6- dichlorophenylnitrile氧化物催化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.110

文献信息

• DIVALENT NUCLEOBASE COMPOUNDS AND USES THEREFOR
  申请人：Carnegie Mellon University

  公开号：US20160083434A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are novel divalent nucleobases that each bind two nucleic acid strands, matched or mismatched when incorporated into a nucleic acid or nucleic acid analog backbone (a genetic recognition reagent, or genetic recognition reagent). In one embodiment, the genetic recognition reagent is a peptide nucleic acid (PNA) or gamma PNA (?PNA) oligomer. Uses of the divalent nucleobases and monomers and genetic recognition reagents containing the divalent nucleobases also are provided.

  本文描述了一种新颖的二价核碱基，每个核碱基可以结合两条核酸链，无论是匹配还是不匹配，当它们被合并到核酸或核酸类似物的骨架中（一种遗传识别试剂，或遗传识别试剂）。在一个实施例中，遗传识别试剂是肽核酸（PNA）或γ PNA（？PNA）寡聚体。还提供了含有二价核碱基的单体和遗传识别试剂的用途。
• ONE-BEAD-TWO-COMPOUND MACROCYCLIC LIBRARY AND METHODS OF PREPARATION AND USE
  申请人：University of South Florida

  公开号：US20180291063A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  A one-bead-two-compound combinatorial synthesis technique provides libraries of macrocyclic peptidomimetic compounds and compositions with use as ligands for the Ephrin type-A receptor 2 (EphA2). The one-bead-two-compound technique and libraries of macrocyclic compounds are useful as research tools in drug discovery and/or to treat or prevent a range of diseases or disorders.

  一种一珠两化合物组合合成技术可提供大环肽类似物化合物和组合物的文库，用作Ephrin-A受体2（EphA2）的配体。一珠两化合物技术和大环化合物文库可作为药物发现的研究工具和/或用于治疗或预防一系列疾病或障碍。
• [EN] LEFT-HANDED GAMMA-PEPTIDE NUCLEIC ACIDS, METHODS OF SYNTHESIS AND USES THEREFOR<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES GAMMA-PEPTIDIQUES À HÉLICE À PAS DE ROTATION À GAUCHE, LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV CARNEGIE MELLON

  公开号：WO2015172058A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A method of making optically pure preparations of chiral γΡΝΑ (gamma peptide nucleic acid) monomers is provided. Nanostructures comprising chiral γΡΝΑ structures also are provided. Methods of amplifying and detecting specific nucleic acids, including in situ methods are provided as well as compositions and kits useful in those methods. Lastly, methods of converting nucleobase sequences from right-handed helical PNA, nucleic acid and nucleic acid analog structures to left-handed γΡΝΑ, and vice- versa, are provided.

  提供了制备手性γΡΝΑ（伽马肽核酸）单体的光学纯制备方法。提供了包含手性γΡΝΑ结构的纳米结构。提供了扩增和检测特定核酸的方法，包括原位方法，以及在这些方法中有用的组合物和试剂盒。最后，提供了从右旋螺旋PNA，核酸和核酸类似物结构转化为左旋γΡΝΑ的核碱基序列的方法，反之亦然。
• CONFORMATIONALLY-PREORGANIZED, MINIPEG-CONTAINING GAMMA-PEPTIDE NUCLEIC ACIDS
  申请人：Ly Danith H.

  公开号：US20140128570A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to γ-PNA monomers according to Formula I where substituent groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , B and P are defined as set forth in the specification. The invention also provides methodology for synthesizing compounds according to Formula I and methodology for synthesizing PNA oligomers that incorporate one or more Formula I monomers.

  本发明涉及按照式I定义的γ-PNA单体，其中取代基R1、R2、R3、R4、R5、R6、B和P如规范中所述。本发明还提供了按照式I合成化合物的方法以及合成包含一个或多个式I单体的PNA寡聚物的方法。
• POLYMERIC DRUG DELIVERY CONJUGATES AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Kopecková Pavla

  公开号：US20130156722A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Described herein are biodegradable drug delivery conjugates for effectively delivering bioactive agents to a subject. The drug delivery conjugates comprise a water-soluble high molecular weight linear biodegradable polymer backbone comprising a plurality of linear water-soluble polymeric segments connected to one another by a first (main-chain) cleavable linker, wherein a bioactive agent is covalently bonded to at least one water-soluble polymeric segment, at least one cleavable linker, or a combination thereof. The conjugates possess numerous advantages over prior art delivery conjugates. Also described herein are methods for making and using the conjugates.

  本文描述了一种可生物降解的药物传递共轭物，用于有效地将生物活性物质传递给受试者。药物传递共轭物包括水溶性高分子量线性可生物降解聚合物骨架，该骨架包括通过第一（主链）可断裂连接剂相互连接的多个线性水溶性聚合物段，其中生物活性物质与至少一个水溶性聚合物段，至少一个可断裂连接剂或其组合共价键合。与先前的传递共轭物相比，这些共轭物具有许多优点。本文还描述了制备和使用这些共轭物的方法。