[3-(4-Chloro-benzyl)-5-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazol-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [3-(4-Chloro-benzyl)-5-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazol-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-4-yl]carbamate
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₅O₂
• 分子量: 385.853
• InChiKey: GAZYWMYXEJZMMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Chloro-benzyl)-5-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazol-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到3-(4-Chloro-benzyl)-5-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazol-4-ylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  方便合成4-氨基-3,5-二烷基-4 H -1,2,4-三唑

  摘要：

  酯叔丁氧羰基hydr 2与某些羧酸酰肼反应，得到4-叔氧羰基氨基-3,5-二烷基-4 H -1,2,4-三唑3-6。在温和的条件下用6 N盐酸处理3-5，可形成4-氨-3,5-二烷基-4 H -1,2,4-三唑盐酸盐7-9，收率很高。用乙醇乙醇钠溶液处理后，化合物7a转化为游离的4-氨基化合物10a。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330636
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 N'-[2-(4-Chloro-phenyl)-1-ethoxy-eth-(Z)-ylidene]-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 反应 2.0h， 以34%的产率得到[3-(4-Chloro-benzyl)-5-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazol-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  方便合成4-氨基-3,5-二烷基-4 H -1,2,4-三唑

  摘要：

  酯叔丁氧羰基hydr 2与某些羧酸酰肼反应，得到4-叔氧羰基氨基-3,5-二烷基-4 H -1,2,4-三唑3-6。在温和的条件下用6 N盐酸处理3-5，可形成4-氨-3,5-二烷基-4 H -1,2,4-三唑盐酸盐7-9，收率很高。用乙醇乙醇钠溶液处理后，化合物7a转化为游离的4-氨基化合物10a。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330636