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苯基氟膦酸乙酯 | 703-06-0

中文名称
苯基氟膦酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl phenylphosphonofluoridate
英文别名
Phenylphosphonsaeure-aethylester-fluorid;Benzenephosphonic acid ethyl ester fluoride;[ethoxy(fluoro)phosphoryl]benzene
苯基氟膦酸乙酯化学式
CAS
703-06-0
化学式
C8H10FO2P
mdl
——
分子量
188.138
InChiKey
GERAEOSSWSKBLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    95°C 2mm
  • 密度:
    1,188 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险类别码:
    R34
  • 危险品运输编号:
    UN 3265
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

SDS

SDS:f68031e66d4df283d44126278218680c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯基氟膦酸乙酯sodium hydroxide三乙胺 作用下, 以 氯仿 、 Petroleum ether 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Hudson,R.F.; Woodcock,R.C., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 176 - 187
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    牛津郡苯硫膦 在 fluoride on polymer 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以98%的产率得到苯基氟膦酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    按需氟膦酸盐:氟膦酸盐合成的通用和简化方法
    摘要:
    要求不高:已开发出一种稳健且无需纯化的一步合成方法,能够从稳定且可储存的对硝基苯基膦酸盐的稳定“工具箱”中按需制备结构多样的氟膦酸盐。此外,还强调了反应检测方案,进一步促进了这些有价值的基于活性的探针的快速筛选。
    DOI:
    10.1002/cbic.202000852
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文献信息

  • 一种磷酰氟类化合物的制备方法
    申请人:烟台大学
    公开号:CN113583042B
    公开(公告)日:2023-08-29
    本发明公开了一种磷酰氟化合物的制备方法。本发明于惰性气体保护下,以试剂、为起始原料、同时添加三氟乙酸酐二甲基亚砜于有机溶剂中,所述试剂、三氟乙酸酐二甲基亚砜在反应温度60~120oC下反应8~15小时,然后旋蒸除去溶剂、经柱层析即得到磷酰氟化合物。而且,本发明制备的部分磷酰氟化合物属于首次合成。本发明的制备方法反应体系简单、起始原料易得、便于操作,而且具有较为广泛的底物适用性,通过该方法可以一锅法一步合成多种磷酰氟化合物。
  • TFAA/DMSO‐Promoted Fluorination of P(O)−H and P(O)−OH Compounds: Compatible Access to Fluorophosphonates and Phosphonofluoridates
    作者:Qi‐Wei Li、Xin‐Yue Zhang、Lu Lu、Zi‐Qian Wu、Ji Li、Gui‐Zhi Li、Kai Sun、Shang‐Dong Yang、Bin Yang
    DOI:10.1002/adsc.202101254
    日期:2022.3
    A TFAA/DMSO/NaF-based system for the efficient fluorination of P(O)−H and P(O)−OH compounds has been developed. Without adding highly toxic and expensive fluorination reagents, this novel transformation provides direct and compatible access to a variety of fluorophosphonates and phosphonofluoridates in a one-pot manner.
    已经开发了一种基于 TFAA/DMSO/NaF 的系统,用于 P(O)-H 和 P(O)-OH 化合物的有效化。在不添加剧毒和昂贵的化试剂的情况下,这种新颖的转化方法以一锅法提供了对各种膦酸盐和膦酰的直接且兼容的访问。
  • Une evaluation du
    作者:D.U. Robert、G.N. Flatau、A. Cambon、J.G. Riess
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)83214-2
    日期:1973.1
  • Fridland,S.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 2536 - 2540
    作者:Fridland,S.V. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Cleavage of the P-C bond in the reactions of phosphoryl-substituted CH acids with 1-fluoro-2,4,6-trinitrobenzene in the presence of bases
    作者:Yu. G. Gololobov、I. Yu. Krasnova、E. V. Matveeva、P. V. Petrovskii
    DOI:10.1007/s11172-010-0206-0
    日期:2010.5
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