N,N-dimethyl-2-<4'-(pyridin-4''-yl)thiazol-2'-ylthio>ethylamine | 90632-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-<4'-(pyridin-4''-yl)thiazol-2'-ylthio>ethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-<4'-(pyridin-4"-yl)thiazol-2'-ylthio>ethylamine；Ethanamine, N,N-dimethyl-2-((4-(4-pyridinyl)-2-thiazolyl)thio)-；N,N-dimethyl-2-[(4-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]ethanamine
• CAS: 90632-68-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃S₂
• 分子量: 265.403
• InChiKey: VQVFEOWWKRLYCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 4-(pyridin-4'-yl)thiazol-2(3H)-thione hydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 生成 N,N-dimethyl-2-<4'-(pyridin-4''-yl)thiazol-2'-ylthio>ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. III. Thiazolylpyridines and bipyrimidines with strongly basic side chains

  摘要：

  合成方法如下 4-(噻唑-4'-基)吡啶，每个 2'-被二烷基氨基烷基取代、 二烷基氨基烷硫基或二烷基氨基烷基氨基的 侧链取代；对于 2-和 3-(噻唑-4'-基)吡啶，具有 2'-二甲基氨基乙硫基取代基的 2-和 3-(噻唑-4'-基)吡啶；4-(噻唑-2'-基) 或 5'-二烷基氨基烷基氨基甲酰基的 4-(噻唑-2'-基)吡啶；以及一些类似化合物。 类似化合物。上述及类似取代的 2,4'-、4,5'- 和 5,5'-联嘧啶的活性进行了筛选。 通过改进的体外程序，筛选出了上述和类似取代的 2,4,5'- 和 5,5'- 联嘧啶类化合物对大肠杆菌 B 的放大作用。结果已列表并进行了讨论。

  DOI：

  10.1071/ch9812423