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[(R)-1-Hydroxymethyl-3-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-propyl]-urea | 131652-63-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(R)-1-Hydroxymethyl-3-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-propyl]-urea
英文别名
Urea, (3-(3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)-1-(hydroxymethyl)propyl)-, (R)-;[(2R)-1-hydroxy-4-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)butan-2-yl]urea
[(R)-1-Hydroxymethyl-3-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-propyl]-urea化学式
CAS
131652-63-6
化学式
C10H16N4O4
mdl
——
分子量
256.261
InChiKey
MFSQMUVQSSBQBP-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(R)-1-Hydroxymethyl-3-(4-methoxy-5-methyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 [(R)-1-Hydroxymethyl-3-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-propyl]-urea
    参考文献:
    名称:
    1-(3-R-氨基-4-羟基丁基)胸腺嘧啶无环核苷的合成。类似物作为潜在的抗艾滋病药物
    摘要:
    1-(3-R-2-氨基-4-羟基丁基)胸腺嘧啶acyclonucleoside类似物- ,,,,和相应的3-氨基甲基衍生物- (- - ) -天冬氨酸是从R的二正丁基酯制备。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97758-x
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文献信息

  • Synthesis of 1-(3-R-amino-4-hydroxy butyl)thymine acyclonucleoside. Analogs as potential anti-aids drugs
    作者:Arielle Genevois-Borella、Jean-Claude Florent、Claude Monneret、David S. Grierson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97758-x
    日期:1990.1
    The 1-(3-R-amino-4-hydroxybutyl)thymine acyclonucleoside analogs –, , , , and the corresponding 3-aminomethyl derivatives – were prepared from the din-butyl ester of R-(−)-aspartic acid.
    1-(3-R-2-氨基-4-羟基丁基)胸腺嘧啶acyclonucleoside类似物- ,,,,和相应的3-氨基甲基衍生物- (- - ) -天冬氨酸是从R的二正丁基酯制备。
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