3-Methyl-3-(p-bromophenyl)-1-butene | 90433-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-3-(p-bromophenyl)-1-butene
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-3-methylbut-1-ene；1-Bromo-4-(2-methylbut-3-en-2-yl)benzene
• CAS: 90433-18-4
• 化学式: C₁₁H₁₃Br
• 分子量: 225.128
• InChiKey: GKHTXXLBHIOQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-3-(p-bromophenyl)-1-butene 在 正丁基锂 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(1,1-Dimethyl-allyl)-4-isocyanato-benzene
  参考文献：
  名称：

  Axton, Christopher A.; Billingham, Michael E. J.; Bishop, Paul M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2203 - 2214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(4'-溴苯基)丙醛 、 甲基三苯基溴化膦 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92 %的产率得到3-Methyl-3-(p-bromophenyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的 Wagner-Meerwein 重排伴随亲核氢氟化

  摘要：

  已经开发出一种钴催化反应，该反应通过氢原子转移和自由基极性交叉步骤进行，在非酸性条件下形成苯鎓离子。该阳离子中间体可以被四氟硼酸根阴离子区域选择性氟化，得到 1,2-芳基迁移产物。对明显取代的苯鎓离子中间体的评估表明了良好反应性和高选择性的限制。

  DOI：

  10.1002/anie.202308048

文献信息

• Photochemical series. 141. Reactivity of aryl vinyl di-.pi.-methane systems. Mechanistic and exploratory organic photochemistry
  作者：Howard E. Zimmerman、Richard L. Swafford

  DOI：10.1021/jo00191a007

  日期：1984.8
• ZIMMERMAN, H. E.;SWAFFORD, R. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 17, 3069-3083
  作者：ZIMMERMAN, H. E.、SWAFFORD, R. L.

  DOI：——

  日期：——