N,N'-bis-{3-[4-(3,6,8-trisulfo-[1]naphthylcarbamoyl)-phenylcarbamoyl]-phenyl}-urea | 111129-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-{3-[4-(3,6,8-trisulfo-[1]naphthylcarbamoyl)-phenylcarbamoyl]-phenyl}-urea
• 英文别名: N,N'-Bis-{3-[4-(3,6,8-trisulfo-[1]naphthylcarbamoyl)-phenylcarbamoyl]-phenyl}-harnstoff；Carbonyl-bis-{8-[4-(3-amino-benzamino)-benzamino]-naphthalin-trisulfonsaeure-(1.3.6)}；8-(4-[3-(([3-((4-[(3,6,8-trisulfonaphthalen-1-yl)carbamoyl]phenyl)carbamoyl)phenyl]cabamoyl)amino)benzamido]benzamido)naphthalene-1,3,6-trisulfonic acid；8-[[4-[[3-[[3-[[4-[(3,6,8-Trisulfonaphthalen-1-yl)carbamoyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]carbamoylamino]benzoyl]amino]benzoyl]amino]naphthalene-1,3,6-trisulfonic acid
• CAS: 111129-60-3
• 化学式: C₄₉H₃₆N₆O₂₃S₆
• 分子量: 1269.25
• InChiKey: RJOJSYXAENWNAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  534
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-[4-(3-nitrobenzamido)benzamido]naphthalene-1,3,6-trisulfonic acid 在 氢气 、 5% Pd/C 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 N,N'-bis-{3-[4-(3,6,8-trisulfo-[1]naphthylcarbamoyl)-phenylcarbamoyl]-phenyl}-urea
  参考文献：
  名称：

  Suramin analogues protect cartilage against osteoarthritic breakdown by increasing levels of tissue inhibitor of metalloproteinases 3 (TIMP-3) in the tissue

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117424

文献信息

• Suramin analogues protect cartilage against osteoarthritic breakdown by increasing levels of tissue inhibitor of metalloproteinases 3 (TIMP-3) in the tissue
  作者：Jonathan Green、Ryan A.J. Tinson、Jacob H.J. Betts、Monica Piras、Aylin Pelut、Dietmar Steverding、Stephen P. Wren、Mark Searcey、Linda Troeberg

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117424

  日期：2023.9