(4S,4aS,7R,7aS)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-2,3,4,4a,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-4-carbaldehyde | 897043-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (4S,4aS,7R,7aS)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-2,3,4,4a,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-4-carbaldehyde
• CAS: 897043-39-9
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄Si
• 分子量: 326.508
• InChiKey: BVFQIEDWRJHVJZ-WOFIAXNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4aS,7R,7aS)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-2,3,4,4a,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-4-carbaldehyde 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 silver(l) oxide 、 zinc dibromide 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 三乙基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (4S,4aS,7R,7aR)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[2-[(2R,3S,4R)-2-(methoxymethoxy)-3-(2-methoxypropan-2-yl)-4-phenylsulfanyloxan-4-yl]-1,3-dithian-2-yl]-4,4a,7,7a-tetrahydro-3H-cyclopenta[b]pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  六环素，5-表六环素和去氧六环素的总合成揭示了抗疟药的前药基序。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504033
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1R,4R,5S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxycyclopent-2-en-1-yl]acetonitrile 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4S,4aS,7R,7aS)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-2,3,4,4a,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  六环素，5-表六环素和去氧六环素的总合成揭示了抗疟药的前药基序。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504033

文献信息

• Total Syntheses of Hexacyclinol, 5-epi-Hexacyclinol, and Desoxohexacyclinol Unveil an Antimalarial Prodrug Motif
  作者：James J. La Clair

  DOI：10.1002/anie.200504033

  日期：2006.4.21