3-ethoxy-N,N-dimethyl-5-(methylsulfanyl)-8-nitro-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-7-amine | 1476056-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-ethoxy-N,N-dimethyl-5-(methylsulfanyl)-8-nitro-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-7-amine
• 英文别名: 3-ethoxy-N,N-dimethyl-5-methylsulfanyl-8-nitro-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1476056-70-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅O₃S
• 分子量: 299.354
• InChiKey: UMPHCTDXVVQTNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4,6-二氯-5-硝基嘧啶 在 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3-ethoxy-N,N-dimethyl-5-(methylsulfanyl)-8-nitro-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of the Pyrimidine Nitrogen Atom toward an Acetal Moiety: Formation­ of 3-Ethoxy-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidines by Intramolecular Cyclization of N-(2,2-Diethoxyethyl)pyrimidine-4-amines

  摘要：

  A new protocol was developed for the synthesis of 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidines, based on an intramolecular reaction between a pyrimidine nitrogen atom and an acetal moiety in the presence of boron trifluoride etherate. The method was expanded to permit the synthesis of the triheterocyclic imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidine system.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339350

文献信息

• Reactivity of the Pyrimidine Nitrogen Atom toward an Acetal Moiety: Formation­ of 3-Ethoxy-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidines by Intramolecular Cyclization of N-(2,2-Diethoxyethyl)pyrimidine-4-amines
  作者：Sigitas Tumkevicius、Robertas Juskenas、Viktoras Masevicius

  DOI：10.1055/s-0033-1339350

  日期：——

  A new protocol was developed for the synthesis of 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidines, based on an intramolecular reaction between a pyrimidine nitrogen atom and an acetal moiety in the presence of boron trifluoride etherate. The method was expanded to permit the synthesis of the triheterocyclic imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidine system.