6-chloro-N-cyclohexyl-2-(methylsulfanyl)-5-nitropyrimidin-4-amine | 56035-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-chloro-N-cyclohexyl-2-(methylsulfanyl)-5-nitropyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-methyl-mercapto-4-chloro-5-nitro-6-cyclohexylamino-pyrimidine；2-Methylmercapto-4-chloro-5-nitro-6-cyclohexylamino-pyrimidine；6-chloro-N-cyclohexyl-2-methylsulfanyl-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 56035-28-0
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₄O₂S
• 分子量: 302.785
• InChiKey: JUIKQRTWUZSCME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-cyclohexyl-2-(methylsulfanyl)-5-nitropyrimidin-4-amine 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到6-chloro-N⁴-cyclohexyl-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了：一种将特定的双环氮杂环化合物用作PDE7抑制剂的新用途；具有PDE7抑制作用的新型双环氮杂环化合物，一种制备该化合物的方法，该化合物的用途，以及含有PDE7抑制剂或该化合物的药物组合物；等等。更具体地，本发明提供了一种包含由下式（I）表示的化合物的PDE7抑制剂： [其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药学上可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  US20190185479A1

文献信息

• 2,4,5,6-Tetrasubstituted pyrimidines and salts thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03975384A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, morpholino, thiomorpholino, 1-oxido-thiomorpholino, 1,1-dioxido-thiomorpholino, or ##EQU1## where A is hydrogen, alkanoyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenoyl of 2 to 4 carbon atoms, methoxy-(alkanoyl of 1 to 4 carbon atoms), carboxyl-(alkanoyl of 1 to 4 carbon atoms), acetyl-(alkanoyl of 1 to 4 carbon atoms), methoxy-(alkenoyl of 2 to 4 carbon atoms), carboxyl-(alkenoyl of 2 to 4 carbon atoms), acetyl-(alkenoyl of 2 to 4 carbon atoms), aminocarbonyl, mono(alkyl of 1 to 4 carbon atoms)-aminocarbonyl, di-(alkyl of 1 to 4 carbon atoms)-aminocarbonyl, methoxymethylaminocarbonyl, pyridinoyl, salicyloyl, furanoyl, or (alkyl of 1 to 3 carbon atoms)-sulfonyl, R.sub.2 is morpholino, thiomorpholino, 1-oxido-thiomorpholino, 1,1-dioxido-thiomorpholino, piperazino or N'-[acetyl-(alkanoyl of 1 to 3 arbon atoms)]-piperazino, R.sub.3 is hydrogen, chlorine, bromine, nitro, cyano, formyl, acetyl or carbalkoxy of 2 to 4 carbon atoms, and R.sub.4 is hydrogen, chlorine, bromine, cyano, carbalkoxy of 2 to 4 carbon atoms, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, mono(carbalkoxy of 2 to 4 carbon atoms)-alkyl of 1 to 6 carbon atoms, di(carbalkoxy of 2 to 4 carbon atoms)-alkyl of 1 to 6 carbon atoms, hydroxyl, allyloxy, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, mercapto, allylmercapto, (alkyl of 1 to 6 carbon atoms)-mercapto, 1-oxidothiomorpholino, or --NHB where B is hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, cyclohexyl, phenyl, chloro-phenyl, carboxy-phenyl, carbomethoxy-phenyl or pyridyl, And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as the salts are useful as antithrombotics.

  化合物的公式为##SPC1##其中R.sub.1是1到3个碳原子的烷氧基，吗啡基，硫环氧基，1-氧代硫环氧基，1,1-二氧代硫环氧基或##EQU1##其中A是氢，1到4个碳原子的烷酰基，2到4个碳原子的烯酰基，甲氧基-(1到4个碳原子的烷酰基)，羧基-(1到4个碳原子的烷酰基)，乙酰基-(1到4个碳原子的烷酰基)，甲氧基-(2到4个碳原子的烯酰基)，羧基-(2到4个碳原子的烯酰基)，乙酰基-(2到4个碳原子的烯酰基)，氨基甲酰基，单(1到4个碳原子的烷基)-氨基甲酰基，双(1到4个碳原子的烷基)-氨基甲酰基，甲氧基甲基氨基甲酰基，吡啶酰基，水杨酰基，呋喃酰基或(1到3个碳原子的烷基)-磺酰基，R.sub.2是吗啡基，硫环氧基，1-氧代硫环氧基，1,1-二氧代硫环氧基，哌嗪基或N'-[乙酰-(1到3个碳原子的烷酰基)]-哌嗪基，R.sub.3是氢，氯，溴，硝基，氰基，甲酰基，乙酰基或2到4个碳原子的羧基烷氧基，R.sub.4是氢，氯，溴，氰基，2到4个碳原子的羧基烷氧基，1到6个碳原子的烷基，单(2到4个碳原子的羧基烷氧基)-1到6个碳原子的烷基，双(2到4个碳原子的羧基烷氧基)-1到6个碳原子的烷基，羟基，丙烯氧基，1到6个碳原子的烷氧基，硫醇基，丙烯硫醇基，(1到6个碳原子的烷基)-硫醇基，1-氧代硫环氧基或--NHB，其中B是氢，1到3个碳原子的烷基，环己基，苯基，氯苯基，羧基苯基，甲氧基苯基或吡啶基，以及其无毒、药理学上可接受的酸盐；这些化合物和盐作为抗血栓剂具有用处。
• US3975384A
  申请人：——

  公开号：US3975384A

  公开（公告）日：1976-08-17
• BICYCLIC NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20190185479A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides: a novel use of a specific bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound as a PDE7 inhibitor; a novel bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound having a PDE7 inhibitory effect, a method for producing the compound, a use of the compound, and a pharmaceutical composition containing the PDE7 inhibitor or the compound; and others. More specifically, the present invention provides a PDE7 inhibitor containing the compound represented by the formula (I): [wherein the symbols have the same meanings as those described in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了：一种将特定的双环氮杂环化合物用作PDE7抑制剂的新用途；具有PDE7抑制作用的新型双环氮杂环化合物，一种制备该化合物的方法，该化合物的用途，以及含有PDE7抑制剂或该化合物的药物组合物；等等。更具体地，本发明提供了一种包含由下式（I）表示的化合物的PDE7抑制剂： [其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药学上可接受的盐作为活性成分。