S-[(4-tert-butylphenyl)methyl] ethanethioate | 362528-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-[(4-tert-butylphenyl)methyl] ethanethioate
• CAS: 362528-98-1
• 化学式: C₁₃H₁₈OS
• 分子量: 222.351
• InChiKey: WVIWLOZYRJIOPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 S-[(4-tert-butylphenyl)methyl] ethanethioate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以168 mg的产率得到(4-tert-butylbenzyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的硫代乙酸苄酯和卤代芳烃的交叉偶联

  摘要：

  已经开发并优化了利用苄基硫代乙酸酯的原位脱保护作为游离硫醇的替代物来制备苄基芳基硫醚的方法。获得具有良好的空气稳定性，无异味且易于制备的硫代酯的各种苄基芳基硫醚，具有良好或优异的收率。还已经证明了一种由一锅的卤化物，一硫代乙酸钾和一芳基溴形成苄基芳基硫醚的一锅法方案。

  DOI：

  10.1021/ol201564j
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄溴 、 potassium thioacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 S-[(4-tert-butylphenyl)methyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的硫代乙酸苄酯和卤代芳烃的交叉偶联

  摘要：

  已经开发并优化了利用苄基硫代乙酸酯的原位脱保护作为游离硫醇的替代物来制备苄基芳基硫醚的方法。获得具有良好的空气稳定性，无异味且易于制备的硫代酯的各种苄基芳基硫醚，具有良好或优异的收率。还已经证明了一种由一锅的卤化物，一硫代乙酸钾和一芳基溴形成苄基芳基硫醚的一锅法方案。

  DOI：

  10.1021/ol201564j

文献信息

• NOVEL AZOLE COMPOUND
  申请人：YAMAMOTO Takashi

  公开号：US20090170911A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Azole compounds represented by formula I: wherein ring A is isoxazole and the like, R1 is a substituted or unsubstituted aryl group and the like, R2 is a hydrogen atom and the like, and R3 is a substituted or unsubstituted alkyl group and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the physiological activity of lysophosphatidic acid (LPA), and are useful as for the prophylaxis or treatment of diseases in which inhibition of the physiological activity of LPA is useful for the prophylaxis or treatment thereof, such as diseases involving the LPA receptor.

  公式I所代表的氮杂环化合物：其中环A为异噁唑类环等，R1为取代或未取代芳基基团等，R2为氢原子等，R3为取代或未取代烷基基团等，以及其药学上可接受的盐，能够抑制溶血磷脂酸（LPA）的生理活性，适用于预防或治疗需要抑制LPA生理活性的疾病，如涉及LPA受体的疾病。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Benzyl Thioacetates and Aryl Halides
  作者：Krista M. Wager、Matthew H. Daniels

  DOI：10.1021/ol201564j

  日期：2011.8.5

  for preparing benzyl aryl thioethers utilizing an in situ deprotection of benzyl thioacetates as an alternative to free thiols as starting materials has been developed and optimized. Good to excellent yields of diverse benzyl aryl thioethers are obtained with air-stable, odor-free, and easy to prepare thioesters. A one-pot protocol for forming benzyl aryl thioethers from a benzyl halide, potassium thioacetate

  已经开发并优化了利用苄基硫代乙酸酯的原位脱保护作为游离硫醇的替代物来制备苄基芳基硫醚的方法。获得具有良好的空气稳定性，无异味且易于制备的硫代酯的各种苄基芳基硫醚，具有良好或优异的收率。还已经证明了一种由一锅的卤化物，一硫代乙酸钾和一芳基溴形成苄基芳基硫醚的一锅法方案。