2-acetamido-3-azaniumyl-5-carboxyphenolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-3-azaniumyl-5-carboxyphenolate
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.19
• InChiKey: CALDTVBHJMBRTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

文献信息

• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS NEURAMINIDASE AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：THE UNIVERSITY OF ALABAMA AT BIRMINGHAM

  公开号：EP0755372A1

  公开（公告）日：1997-01-29
• EP0755372A4
  申请人：——

  公开号：EP0755372A4

  公开（公告）日：1997-09-10
• US5453533A
  申请人：——

  公开号：US5453533A

  公开（公告）日：1995-09-26
• US5985859A
  申请人：——

  公开号：US5985859A

  公开（公告）日：1999-11-16
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS NEURAMINIDASE AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NEURAMINIDASE DU VIRUS DE LA GRIPPE ET SES METHODES DE PREPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：THE UNIVERSITY OF ALABAMA AT BIRMINGHAM

  公开号：WO1995028376A1

  公开（公告）日：1995-10-26

  (EN) An influenza virus neuraminidase inhibitor, its analogs, its pharmaceutically acceptable salts, derivatives, and mixtures thereof having formula (I), where A is CO2H, CO2CH3, NO2, SO3H or PO3H2, B is CH, N, O or S, R1 and R2 are H, NO2 or (CHm)nX1 where m = 1 or 2, n is an integer from 0 to 4 and X1 is guanidino, OH, NH2, SH, NO2, F, Cl, Br, I, CN, CF3, CO2H, SO3H or PO3H2, R3 and R4 are H, (CHo)pX2, (CHo)pCHX2CH2X2, NH(CHo)pCHX2CH2X2, NHCO(CHo)pCH2X2 or NHCO(CHo)pCHX2CH2X2 where O = 1 or 2, p is an integer from 0 to 4 and X2 is H, guanidino, OH, NH2, SH, NO2, CF3, CO2H, SO3H or PO3H2, R5 = H, OH, NH2, (CHk)lX3, CO(CHk)lX3, SO(CHk)lX3 or SO2(CHk)lX3 where k = 1 or 2, l is an integer from 0 to 4 and X3 is guanidino, OH, NH2, SH, NO2, CF3, CO2H, SO3H or PO3H2, R6 is H, CH(OH)X4, CH(NH2)X4, COX4, SOX4, or SO2X4, where X4 is H, CH3, CH3CH2, CH3CHCH3, CH3CH2CH2 or halogen substituted analogs of X4. The inhibitor in a composition with a pharmaceutically acceptable carrier. A method of inhibiting influenza virus neuraminidase where the inhibitor is administered to a subject in a pharmaceutically acceptable amount along with effective amounts of a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of marking a pharmaceutical composition of an acceptable carrier and the inhibitor. Methods of treating and preventing a subject infected with influenza virus (type A or B) using the inhibitor.(FR) L´invention porte sur un inhibiteur de la neuraminidase du virus de la grippe de formule (I), ses analogues, ses sels pharmacocompatibles, ses dérivés, et ses mélanges. Dans la formule (I), A représente CO2H, CO2CH3, NO2, SO3H or PO3H2, B représente CH, N, O or S, R1 et R2 sont H, NO2 ou (CHm)nX1 où m = 1 ou 2, n est un entier compris entre 0 et 4, et X1 représente guanidino, OH, NH2, SH, NO2, F, Cl, Br, I, CN, CF3, CO2H, SO3H ou PO3H2, R3 et R4 représentent H, (CHo)pX2, (CHo)pCHX2CH2X2, NH(CHo)pCHX2CH2X2, NHCO(CHo)pCH2X2 ou NHCO(CHo)pCHX2CH2X2 où O = 1 ou 2, p est un entier compris entre 0 et 4 et X2 représente H, guanidino, OH, NH2, SH, NO2, CF3, CO2H, SO3H ou PO3H2, R5 = H, OH, NH2, (CHk)lX3, CO(CHk)lX3, SO(CHk)lX3 ou SO2(CHk)lX3 où k = 1 ou 2, l est un entier compris entre 0 to 4 and X3 représente guanidino, OH, NH2, SH, NO2, CF3, CO2H, SO3H ou PO3H2, R6 représente H, CH(OH)X4, CH(NH2)X4, COX4, SOX4, ou SO2X4, où X4 représente H, CH3, CH3CH2, CH3CHCH3, CH3CH2CH2 ou des analogues de X4 à substitution halogène. L'invention concerne également l'inhibiteur dans un composition à excipient pharmacocompatible, une méthode d'inhibition de la neuraminidase du virus de la grippe selon laquelle ledit inhibiteur est administré en dose pharmacocompatible avec un excipient pharmacocompatible en dose efficace, des procédés de fabrication d'une composition pharmaceutiques constituée desdits inhibiteur et excipient acceptable, et des méthodes de traitement et de prévention à l'aide dudit inhibiteur de sujets infectés par le virus (A ou B) de la grippe.