N-[(4-tert-butylphenyl)methylideneamino]adamantane-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-tert-butylphenyl)methylideneamino]adamantane-1-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O
• mdl: MFCD01843317
• 分子量: 338.493
• InChiKey: GOMIJWXBUILPHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-tert-butylphenyl)methylideneamino]adamantane-1-carboxamide 、 巯基乙酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以92.3%的产率得到N-[2-(4-tert-butylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]adamantane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-取代苯基-3-(1-金刚烷甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了2‑取代苯基‑3‑(1‑金刚烷甲酰胺基)‑4‑噻唑啉酮类化合物及其合成方法和应用，2‑(取代苯基)‑3‑(1‑金刚烷甲酰胺基)‑4‑噻唑啉酮类化合物的结构式如式（I）所示： 式（I）中，苯环上的H被取代基R单取代或不被取代；n为0~1的整数，n表示苯环上取代基R的个数；n=0时，表示苯环上的H不被取代；n=1时，表示苯环上的H被取代基R单取代；所述取代基R为氢、C1~C4的烷基、C1~C2的烷氧基、C1~C4的卤代烷基、卤素或羟基。本发明的2‑(取代苯基)‑3‑(1‑金刚烷甲酰胺基)‑4‑噻唑啉酮类化合物的制备过程简单，且表现出一定的抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN110407766A

文献信息

• 一种金刚烷甲酰胺类化合物及其制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110790677B

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明公开了一种金刚烷甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，金刚烷甲酰胺类化合物即N‑(3‑卤代‑4‑取代苯基‑2‑氮杂环丁酮‑1‑基)金刚烷甲酰胺类化合物。它将1‑金刚烷甲酰腙、卤代乙酰氯溶于有机溶剂中，冰浴条件下反应，TLC监测至反应结束后，反应液经后处理制得目标产物金刚烷甲酰胺类化合物。本发明提供的化合物，其制备方法简单。本发明将所得的化合物用DNA松散实验进行Top1抑制活性的测试，DNA松散实验结果表明，50μM浓度下，本发明所得的金刚烷甲酰胺类化合物均对Top1均表现出一定程度的抑制活性，其中化合物Ib、Ii、In、Ip、Is、Iu的抑制活性为“++”，化合物Im的活性最好，其对Top1抑制活性显示为“+++”，可作为药物先导进行进一步优化。