4'-propyl-1,1'-biphenyl-4-methylalcohol | 376639-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-propyl-1,1'-biphenyl-4-methylalcohol
• 英文别名: (4'-propylbiphenyl-4-yl)methanol；[4-(4-Propylphenyl)phenyl]methanol
• CAS: 376639-27-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: COHUBJGFTOSYNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-propyl-1,1'-biphenyl-4-methylalcohol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到4-(4-n-propylphenyl)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2010032147A3
• 作为产物：
  描述：

  4-正丙基-4-联苯基羧酸 以100%的产率得到4'-propyl-1,1'-biphenyl-4-methylalcohol
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中X1和X2相同或不同，每个都是主链中具有1至20个原子的键或间隔物； R1和R2中的一个是具有取代基的环基，所述取代基选自1）可选择地取代的羧基-C1-6烷氧基和2）可选择地取代的羧基-C1-6脂肪烃基，其中所述环基可选择地具有额外的取代基，另一个是可选择地取代的环基或氢原子；以及 R3、R4和R5相同或不同，每个是氢原子或取代基，或R4可以与R3或R5结合形成可选择地取代的环； 但是当R3是氢原子时，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-环己基苯基；当R3是4-甲氧基苯基，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-甲氧基苯基；当R1或R2是氢原子时，相邻的X1或X2不是C1-7烷基； 或其盐具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用，并且可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20030144338A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS TO TREAT HEPATITIS B VIRUS
  申请人：Baryza Jeremy Lee

  公开号：US20160215288A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The disclosure relates to compositions comprising a HBV RNAi agent. In some embodiments, the HBV RNAi agent comprises a sense and an anti-sense strand, each strand being an 18-mer and the strands together forming a blunt-ended duplex, wherein the 3′ end of at least one strand terminates in a phosphate or modified internucleoside linker and further comprises, in 5′ to 3′ order: a spacer; a second phosphate or modified internucleoside linker; and a 3′ end cap. In some embodiments, the 3′ end of both the sense and anti-sense strand further comprise, in 5′ to 3′ order: a spacer; a second phosphate or modified internucleoside linker; and a 3′ end cap. The two strands can have the same or different spacers, phosphates or modified internucleoside linkers, and/or 3′ end caps. The strands can be ribonucleotides, or, optionally, one or more nucleotide can be modified or substituted. Optionally, at least one nucleotide comprises a modified internucleoside linker. Optionally, the RNAi agent can be modified on one or both 5′ end. Optionally, the sense strand can comprise a 5′ end cap which reduces the amount of the RNA interference mediated by this strand. Optionally, the RNAi agent is attached to a ligand. This format can be used to devise RNAi agents to a variety of different targets and sequences. The disclosure also relates to processes for making such compositions, and methods and uses of such compositions, e.g., to mediate RNA interference. The disclosure also pertains to methods of treating, ameliorating and preventing HBV in a patient involving the step of administering to the patient a therapeutic amount of a HBV RNAi agent.

  该披露涉及包含HBV RNAi药剂的组合物。在某些实施例中，HBV RNAi药剂包括一个正义链和一个反义链，每个链都是18个核苷酸长，并且这些链一起形成一个带有钝端的双链，其中至少一个链的3'端终止于磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物，并且进一步包括，按照5'到3'的顺序：一个间隔物；第二个磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物；和一个3'端帽。在某些实施例中，正义链和反义链的3'端进一步包括，按照5'到3'的顺序：一个间隔物；第二个磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物；和一个3'端帽。这两个链可以具有相同或不同的间隔物、磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物，和/或3'端帽。这些链可以是核糖核苷酸，或者，可选地，一个或多个核苷酸可以被修饰或替代。可选地，至少一个核苷酸包括一个修饰的核苷酸间连接物。可选地，RNAi药剂可以在一个或两个5'端上被修饰。可选地，正义链可以包括减少由该链介导的RNA干扰量的5'端帽。可选地，RNAi药剂附着在一个配体上。这种格式可以用来设计针对各种不同靶标和序列的RNAi药剂。该披露还涉及制备这种组合物的方法，以及这种组合物的方法和用途，例如，用于介导RNA干扰。该披露还涉及涉及将治疗量的HBV RNAi药剂给患者的步骤来治疗、改善和预防患者体内的HBV的方法。
• Tyrosine phosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030144338A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  A compound of the formula (I): 1 wherein X 1 and X 2 are the same or different and each is a bond or a spacer having 1 to 20 atom(s) in the main chain; one of R 1 and R 2 is a cycle group having substituent(s) selected from 1) an optionally substituted carboxy-C 1-6 alkoxy group and 2) an optionally substituted carboxy-C 1-6 aliphatic hydrocarbon group, wherein the cycle group optionally has additional substituent(s), and the other is an optionally substituted cycle group or a hydrogen atom; and R 3 , R 4 and R 5 are the same or different and each is a hydrogen atom or a substituent, or R 4 may link together with R 3 or R 5 to form an optionally substituted ring; provided that when R 3 is a hydrogen atom, R 4 is a hydrogen atom and R 5 is methyl, X 2 —R 2 is not 4-cyclohexylphenyl; when R 3 is 4-methoxyphenyl, R 4 is a hydrogen atom and R 5 is methyl, X 2 —R 2 is not 4-methoxyphenyl; and when R 1 or R 2 is a hydrogen atom, the adjacent X 1 or X 2 is not a C 1-7 alkylene; or a salt thereof exhibits a protein tyrosine phosphatase inhibitory action and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diabetes or the like.

  式（I）的化合物： 其中X1和X2相同或不同，每个都是主链中具有1至20个原子的键或间隔物； R1和R2中的一个是具有取代基的环基，所述取代基选自1）可选择地取代的羧基-C1-6烷氧基和2）可选择地取代的羧基-C1-6脂肪烃基，其中所述环基可选择地具有额外的取代基，另一个是可选择地取代的环基或氢原子；以及 R3、R4和R5相同或不同，每个是氢原子或取代基，或R4可以与R3或R5结合形成可选择地取代的环； 但是当R3是氢原子时，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-环己基苯基；当R3是4-甲氧基苯基，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-甲氧基苯基；当R1或R2是氢原子时，相邻的X1或X2不是C1-7烷基； 或其盐具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用，并且可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。
• Efficient visible-light full-color tuning of self-organized helical superstructures enabled by fluorinated chiral switches
  作者：Lang Qin、Wei Gu、Yingying Chen、Jia Wei、Yanlei Yu

  DOI：10.1039/c8ra07657j

  日期：——

  Light-driven chiral switches have the ability to tune and control the self-organized helical superstructures of cholesteric liquid crystals (CLCs), resulting in the photo-induced reflection wavelength shift of the CLCs. A new type of axially chiral switch functionalized with fluorine atoms ortho to the azobenzene moiety is found to exhibit reversible visible-light-driven photoisomerization due to a

  光驱动手性开关具有调节和控制胆甾型液晶 (CLC) 自组织螺旋超结构的能力，从而导致 CLC 的光致反射波长偏移。由于反式和顺式的 n-π* 吸收带的分离，发现一种新型的轴向手性开关，用与偶氮苯部分邻位的氟原子官能化，表现出可逆的可见光驱动光异构化异构体。这些手性开关都具有高 HTP 值，并且具有 15.8 wt% 浓度的掺杂 CLC 在由 530 nm 和 445 nm 可见光驱动的整个可见光谱内显示出反射颜色的可逆动态调谐。还值得注意的是，由于氟化偶氮苯的顺式形式具有非常长的半衰期，热稳定性得到了改善。新设计的可见光驱动手性开关可能会拓宽 CLC 的应用，特别是在高能紫外光不利的领域。
• Hydroxamic Acid Derivatives Useful as Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew F.

  公开号：US20110178042A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, thereof, wherein: G is a group of formula (II); and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates, thereof, wherein A, B. L 1 -L 4 A, B, R 1 -R 4 and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in treating a bacterial infection.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：G是公式（II）的基团；以及其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物，其中A、B、L1-L4、R1-R4和m的定义如本文所述。本发明还涉及包括公式（I）的化合物的药物组合物及其在治疗细菌感染中的应用。
• Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140206651A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, thereof, wherein: G is a group of formula (II): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates, thereof, wherein A, B, L 1 -L 4 , A, B, R 1 -R 4 , and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in treating a bacterial infection.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中：G是式(II)的基团：以及其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物，其中A、B、L1-L4、A、B、R1-R4和m的定义如本文所述。本发明还涉及包含式(I)化合物的制药组合物及其在治疗细菌感染中的应用。