1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-{N-cyclopropyl-N-[(1-(4-ethylbenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amino}-2-propanol | 1253046-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-{N-cyclopropyl-N-[(1-(4-ethylbenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amino}-2-propanol
• 英文别名: 1-[Cyclopropyl-[[1-[(4-ethylphenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]amino]-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1253046-85-3
• 化学式: C₂₆H₂₉F₂N₇O
• 分子量: 493.559
• InChiKey: JBMSVMFFGLHSPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(溴甲基)-4-乙基苯 、 1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(N-cyclopropyl-N-propargylamino)-2-propanol 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 生成 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-{N-cyclopropyl-N-[(1-(4-ethylbenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amino}-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  新型三唑衍生物作为细胞色素P45014α-脱甲基酶抑制剂的合成及抗真菌评价

  摘要：

  一系列1-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-3-取代的-2-丙醇（1a – v，2a – w），其中是氟康唑的类似物，已通过点击反应设计并合成为潜在的抗真菌剂。通过Cu（I）催化的炔丙基化中间体8的1,3-偶极环加成反应，实现了两类新的1,2,3-三唑基连接的三唑抗真菌衍生物1a – v，2a – w的合成的点击反应方法。与取代的叠氮基甲基苯。将1,2,3-三唑基插入目标分子的侧链，这可以增加化合物的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.002

文献信息

• Synthesis and antifungal evaluation of novel triazole derivatives as inhibitors of cytochrome P450 14α-demethylase
  作者：Shichong Yu、Xiaoyun Chai、Honggang Hu、Yongzheng Yan、Zhongjun Guan、Yan Zou、Qingyan Sun、Qiuye Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.07.002

  日期：2010.10

  uted-2-propanols (1a–v, 2a–w), which are analogues of fluconazole, have been designed and synthesized as the potential antifungal agents by the click reaction. Click reaction approach toward the synthesis of two sets of novel 1,2,3-triazolyl linked triazole antifungal derivatives 1a–v, 2a–w was achieved by Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of propargylated intermediate 8 with substituted azidomethyl

  一系列1-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-3-取代的-2-丙醇（1a – v，2a – w），其中是氟康唑的类似物，已通过点击反应设计并合成为潜在的抗真菌剂。通过Cu（I）催化的炔丙基化中间体8的1,3-偶极环加成反应，实现了两类新的1,2,3-三唑基连接的三唑抗真菌衍生物1a – v，2a – w的合成的点击反应方法。与取代的叠氮基甲基苯。将1,2,3-三唑基插入目标分子的侧链，这可以增加化合物的抗真菌活性。