2-(N-t-butylsulfamoyl)-5-n-propylphenylboronic acid | 146948-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-t-butylsulfamoyl)-5-n-propylphenylboronic acid
• 英文别名: (2-(N-(tert-Butyl)sulfamoyl)-5-propylphenyl)boronic acid；[2-(tert-butylsulfamoyl)-5-propylphenyl]boronic acid
• CAS: 146948-96-1
• 化学式: C₁₃H₂₂BNO₄S
• 分子量: 299.199
• InChiKey: KVUSZAWWLBAEFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苄醇 、 2-(N-t-butylsulfamoyl)-5-n-propylphenylboronic acid 在 三苯基膦钯 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 [2'-(N-t-butylsulfamoyl)-5'-n-propylbiphenyl-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,4-triazoles bearing acidic functional groups as

  摘要：

  这些公式I中的新型替代三唑酮，三唑硫酮和三唑亚胺化合物可用作抗血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05281614A1
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 N-t-butyl-4-n-propylbenzenesulfonamide 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以3.34 g (100%)的产率得到2-(N-t-butylsulfamoyl)-5-n-propylphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazolinones, triazolinethiones, and triazolinimines as

  摘要：

  已披露了新的取代三唑酮，三唑硫酮和三唑亚胺化合物，这些化合物可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物具有一般式：##STR1## 其中G为R.sup.1或##STR2##

  公开号：

  US05411980A1

文献信息

• Substituted pyrazoles, compositions and use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05262412A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  Substituted pyrazole compounds are angiotensin II antagonists and therefore useful in the treatment of hypertension, and related cardiovascular disorders and ocular hypertension. These compounds have the general formula I: ##STR1##

  取代吡唑化合物是血管紧张素Ⅱ拮抗剂，因此在治疗高血压、相关心血管疾病和眼压增高方面非常有用。这些化合物的一般化学式为I：##STR1##
• The design, binding affinity prediction and synthesis of macrocyclic angiotensin II AT1 and AT2 receptor antagonists
  作者：Stephen E. de Laszlo、Tomasz W. Glinka、William J. Greenlee、Richard Ball、Robert B. Nachbar、Kristine Prendergast

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00116-3

  日期：1996.4

  Analysis of the SAR of AT(1) selective and AT(1)/AT(2) balanced affinity angiotensin II antagonists led to the design of macrocyclic quinazolinone ligands. CoMFA analysis was used to predict the binding affinities of these novel ligands. The synthesis, X-ray crystal structure, binding affinity and the relevance of these studies to the determination of the biologically relevant binding conformation is discussed. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd