4-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-methylaniline | 1370356-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-methylaniline
• 英文别名: N-(4-chloro-2-methylphenyl)-2,6-dimethylaniline
• CAS: 1370356-19-6
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN
• 分子量: 245.752
• InChiKey: YBFWPPNWCMPAKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯甲苯 、 2,6-二甲基苯胺 在 [Pd(IPr*)(acac)Cl] 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  [Pd（IPr *）（acac）Cl]：易于合成的大分子碳氮键形成前催化剂

  摘要：

  [钯（IPR *）（ACAC）CL]的一个非常简单的合成已经从市售的Pd（ACAC）开发2和容易制备的IPr *·HCl的（ACAC =乙酰，知识产权* = Ñ，Ñ双（ 2,6-双（二苯甲基）-4-甲基苯基）咪唑-2-亚烷基）。已经探索了所得的复合物[Pd（IPr *）（acac）Cl]（1）作为布赫瓦尔德-哈特维格芳基化偶联的高活性Pd II预催化剂的反应性。已经成功筛选出了两种偶合伙伴均具有不同电子和空间要求的基板。还通过使用芳基杂二卤化物来探索反应的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/om300205c

文献信息

• [Pd(IPr*)(acac)Cl]: An Easily Synthesized, Bulky Precatalyst for C–N Bond Formation
  作者：Sebastien Meiries、Anthony Chartoire、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om300205c

  日期：2012.4.23

  synthesis of [Pd(IPr*)(acac)Cl] has been developed from commercially available Pd(acac)2 and the easily prepared IPr*·HCl (acac = acetylacetonate; IPr* = N,N′-bis(2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl)imidazol-2-ylidene). The reactivity of the resulting complex [Pd(IPr*)(acac)Cl] (1) as a highly active PdII precatalyst for the Buchwald–Hartwig arylamination coupling has been explored. A wide range of substrates

  [钯（IPR *）（ACAC）CL]的一个非常简单的合成已经从市售的Pd（ACAC）开发2和容易制备的IPr *·HCl的（ACAC =乙酰，知识产权* = Ñ，Ñ双（ 2,6-双（二苯甲基）-4-甲基苯基）咪唑-2-亚烷基）。已经探索了所得的复合物[Pd（IPr *）（acac）Cl]（1）作为布赫瓦尔德-哈特维格芳基化偶联的高活性Pd II预催化剂的反应性。已经成功筛选出了两种偶合伙伴均具有不同电子和空间要求的基板。还通过使用芳基杂二卤化物来探索反应的化学选择性。