2-Chloro-6-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 5-isopropyl ester 3-methyl ester | 107610-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-6-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 5-isopropyl ester 3-methyl ester
• 英文别名: 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2-chloro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-, 3-methyl-5-(1-methylethyl) ester；3-O-methyl 5-O-propan-2-yl 2-chloro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 107610-52-6
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₆
• 分子量: 394.812
• InChiKey: HFSJTPDXWLTFNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸异丙酯 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 2-Chloro-6-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 5-isopropyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过用氧氯化磷氯化2-羟基-1,4-二氢吡啶来合成新型2-氯-1,4-二氢吡啶。

  摘要：

  通过用POCl3氯化2-羟基-1,4-二氢吡啶合成了新型2-氯-1,4-二氢吡啶衍生物。与在位置2具有甲基的二氢吡啶（尼卡地平和尼群地平）相比，在位置2氯化的二氢吡啶具有更强的血管舒张和降压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2117

文献信息

• CHO, HIDETSURA;UEDA, MASARU;MIZUNO, AKIRA;ISHIHARA, TAKAFUMI;AISAKA, KAZU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2117-2121
  作者：CHO, HIDETSURA、UEDA, MASARU、MIZUNO, AKIRA、ISHIHARA, TAKAFUMI、AISAKA, KAZU+

  DOI：——

  日期：——
• CHO, HIDETSURA;UEDA, MASARU
  作者：CHO, HIDETSURA、UEDA, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel 2-chloro-1,4-dihydropyridines by chlorination of 2-hydroxy-1,4-dihydropyridines with phosphorus oxychloride.
  作者：Hidetsura CHO、Masaru UEDA、Akira MIZUNO、Takafumi ISHIHARA、Kazuo AISAKA、Teruhisa NOGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.37.2117

  日期：——

  Novel 2-chloro-1,4-dihydropyridine derivatives were synthesized by chlorination of 2-hydroxy-1,4-dihydropyridines with POCl3. The dihydropyridines chlorinated at position 2 exhibited more potent vasodilative and hypotensive activities than the dihydropyridines (nicardipine and nitrendipine) with a methyl group at position 2.

  通过用POCl3氯化2-羟基-1,4-二氢吡啶合成了新型2-氯-1,4-二氢吡啶衍生物。与在位置2具有甲基的二氢吡啶（尼卡地平和尼群地平）相比，在位置2氯化的二氢吡啶具有更强的血管舒张和降压活性。