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2,3-diphenyl-5-methoxy-6-benzofuranylpyruvic acid | 80413-08-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-diphenyl-5-methoxy-6-benzofuranylpyruvic acid
英文别名
3-(5-Methoxy-2,3-diphenyl-1-benzofuran-6-yl)-2-oxopropanoic acid
2,3-diphenyl-5-methoxy-6-benzofuranylpyruvic acid化学式
CAS
80413-08-7
化学式
C24H18O5
mdl
——
分子量
386.404
InChiKey
JABAWNUJIOHETI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-diphenyl-5-methoxy-6-benzofuranylpyruvic acid 生成 Ethyl 3-(5-methoxy-2,3-diphenyl-1-benzofuran-6-yl)-2-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    HISHMAT, O. H.;ABD, EL, RAHMAN, A. H.;MOAWAD, M. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1209-1212
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-<(2',3'-diphenyl-5'methoxy-6'-benzofuranyl)methylene>-2-phenyloxazolin-5-one 在 sodium hydroxide 作用下, 以70%的产率得到2,3-diphenyl-5-methoxy-6-benzofuranylpyruvic acid
    参考文献:
    名称:
    4-[((2',3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基)-亚甲基]-亚甲基]-和4-[(2',3'-二苯基-5'-甲氧基-6'-苯并呋喃基)-亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5-酮
    摘要:
    使2,3-二苯基-5-甲酰基-6-甲氧基苯并呋喃与马尿酸反应,得到4-[((2',3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基)亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5 -一。通过与水合肼,亚硝酸,苯反应,然后酸水解,上述恶唑酮生成2,3-二苯基-6-甲氧基苯并呋喃内酯酸。还研究了恶唑酮与盐酸羟胺和伯胺或仲胺的反应。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180628
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文献信息

  • Some reactions of 4-[(2′,3′-diphenyl-6′-methoxy-5′-benzofuranyl)-methylene]- and 4-[(2′,3′-diphenyl-5′-methoxy-6′-benzofuranyl)-methylene]-2-phenyloxazolin-5-one
    作者:O. H. Hishmat、A. H. Abd El Rahman、M. I. Moawad
    DOI:10.1002/jhet.5570180628
    日期:1981.10
    3-Diphenyl-5-formyl-6-methoxybenzofuran was reacted with hippuric acid to give 4-[(2′,3-diphenyl-6-methoxy-5-benzofuranyl)methylene]-2-phenyloxazolin-5-one. The above mentioned oxazolone yielded 2,3-diphenyl-6-methoxybenzofuranylacetic acid by reaction with hydrazine hydrate, nitrous acid, benzene followed by acid hydrolysis. The reactions of the oxazolone with hydroxylamine hydrochloride and primary or secondary
    使2,3-二苯基-5-甲酰基-6-甲氧基苯并呋喃与马尿酸反应,得到4-[((2',3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基)亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5 -一。通过与水合肼,亚硝酸,苯反应,然后酸水解,上述恶唑酮生成2,3-二苯基-6-甲氧基苯并呋喃内酯酸。还研究了恶唑酮与盐酸羟胺和伯胺或仲胺的反应。
  • HISHMAT, O. H.;ABD, EL, RAHMAN, A. H.;MOAWAD, M. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1209-1212
    作者:HISHMAT, O. H.、ABD, EL, RAHMAN, A. H.、MOAWAD, M. I.
    DOI:——
    日期:——
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