dimethyl 2-[(2-hydroxyethyl)iminomethyl]-6-methyl-4-(2-thienyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 333352-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-[(2-hydroxyethyl)iminomethyl]-6-methyl-4-(2-thienyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 2-(2-hydroxyethyliminomethyl)-6-methyl-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 333352-94-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 364.422
• InChiKey: HSHNLBHCVNQDLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-[(2-hydroxyethyl)iminomethyl]-6-methyl-4-(2-thienyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[(2-Hydroxy-ethylamino)-methyl]-6-methyl-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Hantzsch型二甲基4-芳基-2-甲酰基-6-甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-轻松获得6-取代的1,4,5,7-四氢吡咯并[3,4- b ]-吡啶二羧酸盐

  摘要：

  根据由甲酸酯4制备的Hantzsch型反应，描述了6-取代的4-芳基-5-氧代-1,4,5,7-四氢吡咯并[3,4- b ]吡啶（7a-f）的有效组装。胺化，硼氢化物还原和分子内热氨基酯环化。分三步从容易获得的甲酰基衍生物1、4,4-二甲氧基-3-氧代丁酸甲酯和3-氨基巴豆酸甲酯制备起始化合物4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370623
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基乙酰乙酸甲酯 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 dimethyl 2-[(2-hydroxyethyl)iminomethyl]-6-methyl-4-(2-thienyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Hantzsch型二甲基4-芳基-2-甲酰基-6-甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-轻松获得6-取代的1,4,5,7-四氢吡咯并[3,4- b ]-吡啶二羧酸盐

  摘要：

  根据由甲酸酯4制备的Hantzsch型反应，描述了6-取代的4-芳基-5-氧代-1,4,5,7-四氢吡咯并[3,4- b ]吡啶（7a-f）的有效组装。胺化，硼氢化物还原和分子内热氨基酯环化。分三步从容易获得的甲酰基衍生物1、4,4-二甲氧基-3-氧代丁酸甲酯和3-氨基巴豆酸甲酯制备起始化合物4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370623

文献信息

• Facile access to 6-substituted 1,4,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-<i>b</i>]-pyridines<i>via</i>hantzsch type dimethyl 4-aryl-2-formyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylates
  作者：Milostav Chudík、Štefan Marchalín、Peter Knesl、Adam Daich、Bernard Decroix

  DOI：10.1002/jhet.5570370623

  日期：2000.11

  7-tetrahydropyrrolo[3,4-b]pyridines (7a-f) is described according to a Hantzsch type reaction from formyl-ester 4 by imination, borohydride reduction and intramolecular thermal amino-ester cyclization. The starting compound 4 was prepared in three steps from the readily available formyl derivative 1, methyl 4,4-dimethoxy-3-oxobutanoate and methyl 3-aminocrotonate.

  根据由甲酸酯4制备的Hantzsch型反应，描述了6-取代的4-芳基-5-氧代-1,4,5,7-四氢吡咯并[3,4- b ]吡啶（7a-f）的有效组装。胺化，硼氢化物还原和分子内热氨基酯环化。分三步从容易获得的甲酰基衍生物1、4,4-二甲氧基-3-氧代丁酸甲酯和3-氨基巴豆酸甲酯制备起始化合物4。