ethyl 2-formyl-3-methoxycarbonyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylate | 256386-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-formyl-3-methoxycarbonyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylate
• 英文别名: 5-O-ethyl 3-O-methyl 2-formyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 256386-38-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₇
• 分子量: 374.35
• InChiKey: UGQPSKJXRHYDKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-formyl-3-methoxycarbonyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylate 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 3-Amino-2-cyano-5-methyl-7-(3-nitro-phenyl)-indolizine-6,8-dicarboxylic acid 6-ethyl ester 8-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses of densely functionalized indolizines, di- and tetrahydroindolizines from 2-formyl-1,4-dihydropyridine systems based on cascade process

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01054-1
• 作为产物：
  描述：

  (E,Z)-methyl 4,4-dimethoxy-2-(3-nitrobenzylidene)acetoacetate 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 2-formyl-3-methoxycarbonyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Expeditious Synthesisof Substituted 3-Aminoindolizines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010185

文献信息

• A Simple and Expeditious Synthesisof Substituted 3-Aminoindolizines
  作者：Miloslav Chudík、Štefan Marchalín、Duy-Phong Pham-Huu、Otakar Humpa、Zdeněk Friedl

  DOI：10.1007/pl00010185

  日期：1999.10
• Novel syntheses of densely functionalized indolizines, di- and tetrahydroindolizines from 2-formyl-1,4-dihydropyridine systems based on cascade process
  作者：Štefan Marchalı́n、Katarı́na Cvopová、Duy-Phong Pham-Huu、Miloslav Chudı́k、Jozef Kozisek、Ingrid Svoboda、Adam Daı̈ch

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01054-1

  日期：2001.8