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2-(2-fluoropyridin-3-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine | 1270497-00-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-fluoropyridin-3-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
英文别名
——
2-(2-fluoropyridin-3-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine化学式
CAS
1270497-00-1
化学式
C11H7FN4
mdl
——
分子量
214.202
InChiKey
KBWCSNMOJFFUTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-fluoropyridin-3-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 在 palladium(II) hydroxide 吡啶氢气 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮乙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 (3R,4R)-1-(2-Methyl-propane-1-sulfonyl)-3-[3-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-pyridin-2-ylamino]-piperidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF JAK
    摘要:
    本发明涉及使用式I的新化合物,其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义,这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
    公开号:
    US20110059118A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-4,7-二氮杂吲哚2-氟-3-吡啶硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以76%的产率得到2-(2-fluoropyridin-3-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF JAK
    摘要:
    本发明涉及使用式I的新化合物,其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义,这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
    公开号:
    US20110059118A1
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文献信息

  • US8618103B2
    申请人:——
    公开号:US8618103B2
    公开(公告)日:2013-12-31
  • [EN] INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011029804A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention relates to the use of novel compounds of Formula (I), (I) wherein the variables m, n, p, q, Q, r, R, R', X, X', Y, Z1, Z2, and Z3 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
  • INHIBITORS OF JAK
    申请人:de Vicente Fidalgo Javier
    公开号:US20110059118A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I, wherein the variables m, n, p, q, Q, r, R, R′, X, X′, Y, Z 1 , Z 2 , and Z 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用式I的新化合物,其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义,这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
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