tert-butyl 3-cyano-3-(3-trimethylsilanylethynylpyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate | 1360451-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-cyano-3-(3-trimethylsilanylethynylpyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Azetidinecarboxylic acid, 3-cyano-3-[3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-2-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 3-cyano-3-[3-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1360451-26-8
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₂Si
• 分子量: 355.512
• InChiKey: JNIJCYDQNDBEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-cyano-3-(3-trimethylsilanylethynylpyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到tert-butyl 3-cyano-3-(3-ethynylpyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130158005A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氰基氮杂环丁烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 tert-butyl 3-cyano-3-(3-trimethylsilanylethynylpyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130158005A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK INHIBITORS
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20130158005A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in Claim 1 , are kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。