N-(2-hydroxyethyl)-N-(3-{[(2-hydroxyethyl)amino]methyl}-2,4,6-trimethylbenzyl)amine | 131254-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N-(3-{[(2-hydroxyethyl)amino]methyl}-2,4,6-trimethylbenzyl)amine
• 英文别名: 2,2'-[(2,4,6-Trimethyl-1,3-phenylene)bis(methyleneazanediyl)]di(ethan-1-ol)；2-[[3-[(2-hydroxyethylamino)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methylamino]ethanol
• CAS: 131254-45-0
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₂
• 分子量: 266.384
• InChiKey: RXFVGLJRSVDPPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-N-(3-{[(2-hydroxyethyl)amino]methyl}-2,4,6-trimethylbenzyl)amine 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(2-azidoethyl)-N-(3-{[(2-azidoethyl)amino]methyl}-2,4,6-trimethylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Catalytically self-threading polyrotaxanes

  摘要：

  由于存在催化活性自穿环大环葫芦脲，主链多轮烷同时发生聚合和轮烷形成。

  DOI：

  10.1039/a902990g
• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(氯甲基)三甲基苯 、 C.I.酸性橙108 反应 5.0h， 以66%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-N-(3-{[(2-hydroxyethyl)amino]methyl}-2,4,6-trimethylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Catalytically self-threading polyrotaxanes

  摘要：

  由于存在催化活性自穿环大环葫芦脲，主链多轮烷同时发生聚合和轮烷形成。

  DOI：

  10.1039/a902990g

文献信息

• Catalytic Self-Threading:  A New Route for the Synthesis of Polyrotaxanes
  作者：Dönüs Tuncel、Joachim H. G. Steinke

  DOI：10.1021/ma034294v

  日期：2004.1.1

  Main chain and branched polyrotaxanes have been synthesized in which polymerization and rotaxane formation occur simultaneously, due to the presence of the catalytically active self-threading macrocycle cucurbit[6]uril. Using monomers that contain stopper groups to prevent the catalytic macrocycle from noncatalytic threading, it was possible to prepare polyrotaxanes in high yields with molecular weights

  已经合成了主链和支链聚轮烷，由于存在催化活性的自穿环大环葫芦[6] uril，聚合和轮烷同时发生。使用含有终止基团的单体来防止催化性大环化合物非催化性穿线，可以高收率制备分子量高达39000的聚轮烷。这些聚轮烷在结构上是完美的，因为每个结构重复单元上正好有两个大环环入。对聚合机理的研究表明，催化剂葫芦[6]尿素对所用单体的结构高度敏感，而设计较差的单体可能会导致完全失活。详细讨论了该机制的功能。