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methyl (5S,6S)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylate | 1190239-43-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (5S,6S)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylate
英文别名
methyl (2S,3S)-3-methyl-2-(2-phenylmethoxyethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
methyl (5S,6S)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylate化学式
CAS
1190239-43-0
化学式
C17H22O4
mdl
——
分子量
290.359
InChiKey
LKYTVAKTJHONLK-ZFWWWQNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (5S,6S)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylate二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以88%的产率得到((2S,3S)-2-(2-(benzyloxy)ethyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    改进的合成(-)-brevisamide,一种源自鞭毛的海洋单环醚酰胺
    摘要:
    实现了一种改进的合成方法,该方法合成了从赤潮双鞭毛贝氏克雷尼亚氏菌中分离出来的海洋环醚(-)-brevisamide 。醚环部分由不饱和内酯构成,该不饱和内酯通过Evans aldol反应和在Ando反应后在过量碱的存在下一锅内酯化而对映选择性地制备。醚环和二烯醇侧链片段通过Suzuki-Miyaura偶联连接。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.06.074
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,5S,6S)-methyl 6-(2-(benzyloxy)ethyl)-5-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到methyl (5S,6S)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Brevisamide
    摘要:
    A convergent synthesis of brevisamide (1) is described based on the application of the crotyl silane-based [4 + 2]-annulation used for the preparation of the advanced oxygenated tetrahydropyran intermediate 2. The side chain bearing a conjugated (E,E)-diene was efficiently constructed under modified Negishi cross-coupling conditions.
    DOI:
    10.1021/ol901801h
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