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N,N-Dimethyl-5-nitro-2-pyridincarboxamid | 59290-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-Dimethyl-5-nitro-2-pyridincarboxamid
英文别名
5-nitro-pyridine-2-carboxylic acid dimethylamide;N,n-dimethyl 5-nitro-2-pyridinecarboxamide;N,N-dimethyl-5-nitropyridine-2-carboxamide
N,N-Dimethyl-5-nitro-2-pyridincarboxamid化学式
CAS
59290-33-4
化学式
C8H9N3O3
mdl
——
分子量
195.178
InChiKey
CQQSZZIUQIGNPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    79
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基吡啶二甲基甲酰胺基三甲基硅烷四(三苯基膦)镍 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以67%的产率得到N,N-Dimethyl-5-nitro-2-pyridincarboxamid
    参考文献:
    名称:
    使用氨基甲酰基硅烷作为酰胺源的镍催化的芳基卤化物的氨基羰基化氨基†
    摘要:
    开发了使用氨基甲酰基硅烷作为酰胺源的镍催化的卤代芳基的氨基羰基氨基羰基化反应。该方法可以制备叔酰胺和仲酰胺,并且适用于各种具有不同官能团的氨基甲酰基硅烷和芳基卤化物。芳基环上取代基的类型和相对位置影响偶联效率。
    DOI:
    10.1039/c7ra08009c
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文献信息

  • US4053608A
    申请人:——
    公开号:US4053608A
    公开(公告)日:1977-10-11
  • Nickel-catalyzed aminocarbonylation of aryl halides using carbamoylsilane as an amide source
    作者:Xue-Ping Wen、Yu-Ling Han、Jian-Xin Chen
    DOI:10.1039/c7ra08009c
    日期:——
    The nickel-catalyzed aminocarbonylation of aryl halides using carbamoylsilane as an amide source is developed. The procedure can prepare both tertiary and secondary amides, and is applicable to various carbamoylsilanes and aryl halides containing different functional groups. The types and the relative position of substituents on the aryl ring impact the coupling efficiency.
    开发了使用氨基甲酰基硅烷作为酰胺源的镍催化的卤代芳基的氨基羰基氨基羰基化反应。该方法可以制备叔酰胺和仲酰胺,并且适用于各种具有不同官能团的氨基甲酰基硅烷和芳基卤化物。芳基环上取代基的类型和相对位置影响偶联效率。
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