Afuresertib 盐酸盐 | 1047645-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Afuresertib 盐酸盐
• 中文别名: Afuresertib盐酸盐
• 英文名称: N-{(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide hydrochloride
• 英文别名: {(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide hydrochloride；Afuresertib hydrochloride；N-[(2S)-1-amino-3-(3-fluorophenyl)propan-2-yl]-5-chloro-4-(4-chloro-2-methylpyrazol-3-yl)thiophene-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1047645-82-8
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₂FN₄OS*ClH
• 分子量: 463.791
• InChiKey: YFQJOPFTGMHYNV-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

afuresertib 氢氯化物是一种有效的ATP竞争性特异Akt抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Afuresertib 盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 氨 、 Selectfluor 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 N-((1S)-2-amino-1-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}ethyl)-5-chloro-4-(4-fluoro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-{(1S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-2-thiophenecarboxamide 在 盐酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 Afuresertib 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CRYSTALLINE N--5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide hydrochloride
  申请人：CHEN Pingyun Y.

  公开号：US20100197754A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  An improved AKT inhibiting compound, crystalline N-(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide hydrochloride.

  一种改进的AKT抑制化合物，晶体N- (1S)-2-氨基-1-[(3-氟苯基)甲基]乙基}-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2-噻吩羧酰胺盐酸盐。
• Crystalline N-{(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamic hydrochloride
  申请人：Chen Pingyun Y.

  公开号：US08609711B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  An improved AKT inhibiting compound, crystalline N-(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide hydrochloride.

  一种改进的AKT抑制化合物，晶体N-(1S)-2-氨基-1-[(3-氟苯基)甲基]乙基}-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2-噻吩羧酰胺盐酸盐。
• CRYSTALLINE N--5-CHLORO-4-(4-CHLORO-1-METHYL-1H-PYRAZOL-5-YL)-2-THIOPHENECARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20150353531A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  An improved AKT inhibiting compound, crystalline N-(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide hydrochloride.

  一种改进的AKT抑制化合物，晶体N- （1S）-2-氨基-1- [（3-氟苯基）甲基]乙基} -5-氯-4-（4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基）-2-噻吩羧酰胺盐酸盐。
• Combination
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10449226B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention relates to a method of treating cancer in a human and to pharmaceutical combinations useful in such treatment. In particular, the method relates to a cancer treatment method that includes administering a proteasome inhibiting compound, and N-(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and optional additional antineoplastic agents, to a human in need thereof.

  本发明涉及一种治疗人类癌症的方法和用于这种治疗的药物组合。特别是，本发明涉及一种癌症治疗方法，该方法包括向有需要的人施用蛋白酶体抑制化合物、N-(1S)-2-氨基-1-[(3-氟苯基)甲基]乙基}-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2-噻吩甲酰胺或其药学上可接受的盐，以及任选的附加抗肿瘤药。
• Combination comprising the MEK inhibitor N-{3-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodo- phenylamino)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]phenyl}acetamide and the Akt inhibitor N-{(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-5-chloro-4-(4-chloro-1- methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2480085B1

  公开（公告）日：2014-11-12