tetrahydro-2,5-furandimethanol ditosylate | 165879-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrahydro-2,5-furandimethanol ditosylate
• 英文别名: tetrahydrofuran 2,5-dimethanol di p-toluenesulphonate；2,5-bis-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-tetrahydro-furan；cis-2,5-bis-(tosyloxymethyl)-tetrahydrofuran；2,5-anhydro-3,4-dideoxy-1,6-bis-O-(4-methylphenylsulfonyl)-hexitol；2,5-bis(hydroxymethyl)tetrahydrofuran bis(p-toluenesulfonate)；(Tetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate)；[5-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]oxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 165879-74-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₇S₂
• 分子量: 440.538
• InChiKey: NGPYZQVKGHLXAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-2,5-furandimethanol ditosylate 在 sodium hydroxide 、 苯胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-phenyl-8-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  8-Oxa-3-azabicyclo(3.2.1)octane analgesic compositions and method of

  摘要：

  披露了以下一般公式的化合物，其在活体动物中作为镇痛剂是有用的。其中R是从以下组中选择的基团：芳基烷基、芳基、氨基烷基、芳基酰基、杂环芳基、烷氧基取代的芳基、烯烃（C.sub.2至C.sub.4）、卤素取代的芳基烷基、胍胺基烷基、卤素取代的芳基酰基、烷基取代的芳基酰基、卤素取代的芳基烷基酰基、六氢苯甲酰基、芳基烯酰基、o-或p-烷基取代的苯基烷酰基、烷基取代的萘基烷酰基、烷酰基（C.sub.3至C.sub.20）、卤代烷基取代的芳基酰基、烷氧基取代的芳基烷基、杂环芳基烷基、苯胺甲酰基、脱氢胆固醇甲酰基、芳基磺酰基、羧基取代的芳基酰基、羟基取代的芳基酰基、烷酰氧基取代的芳基酰基、芳基甘氧基、脂环、芳基二羰基-8-氧-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷、烷基-8-氧-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷、烷基二羰基-8-氧-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷，以及其药理学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US03953596A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟甲基四氢呋喃 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 tetrahydro-2,5-furandimethanol ditosylate
  参考文献：
  名称：

  8-Oxa-3-azabicyclo(3.2.1)octane analgesic compositions and method of

  摘要：

  披露了以下一般公式的化合物，其在活体动物中作为镇痛剂是有用的。其中R是从以下组中选择的基团：芳基烷基、芳基、氨基烷基、芳基酰基、杂环芳基、烷氧基取代的芳基、烯烃（C.sub.2至C.sub.4）、卤素取代的芳基烷基、胍胺基烷基、卤素取代的芳基酰基、烷基取代的芳基酰基、卤素取代的芳基烷基酰基、六氢苯甲酰基、芳基烯酰基、o-或p-烷基取代的苯基烷酰基、烷基取代的萘基烷酰基、烷酰基（C.sub.3至C.sub.20）、卤代烷基取代的芳基酰基、烷氧基取代的芳基烷基、杂环芳基烷基、苯胺甲酰基、脱氢胆固醇甲酰基、芳基磺酰基、羧基取代的芳基酰基、羟基取代的芳基酰基、烷酰氧基取代的芳基酰基、芳基甘氧基、脂环、芳基二羰基-8-氧-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷、烷基-8-氧-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷、烷基二羰基-8-氧-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷，以及其药理学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US03953596A1

文献信息

• [DE] MORPHOLIN-ÜBERBRÜCKTE INDAZOLDERIVATE<br/>[EN] MORPHOLINE-BRIDGED INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE PONTES PAR MORPHOLINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004031186A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Morpholin-überbrückte Indazolderivate, welche die lösliche Guanylatcyclase stimulieren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere von Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten des Zentralnervensystems.

  本发明涉及新的吗啉桥联吲哚衍生物，可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶，以及其制备方法和用途，特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。
• [DE] NEUE 2,5-DISUBSTITUIERTE PYRIMIDINDERIVATE<br/>[EN] NOVEL 2,5-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE 2,5-DISUBSTITUES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004009589A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2,5-disubstituierte Pyrimidin-Derivate, welche die lösliche Guanylatcyclase stimulieren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere von Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten des Zentralnervensystems.

  本发明涉及新的2,5-二取代嘧啶衍生物，可刺激可溶性鸟苷酸环化酶，以及其制备方法和用途，特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。
• Piperazine derivatives
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20060014948A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及以下式的哌嗪衍生物： 其中每个符号如描述中所定义，并且其药用可接受盐，制备方法，包含相同物质的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。
• Studies on Synthetic Ionophores. VI. Synthesis of Polyether Carboxylic Acids and Their Use as Carriers for Alkali Metal Ion Transport through Liquid Membrane
  作者：Kazuo Yamaguchi、Shigeto Negi、Shohei Kozakai、Roichi Nagano、Hitoshi Kuboniwa、Akira Hirao、Seiichi Nakahama、Noboru Yamazaki

  DOI：10.1246/bcsj.61.2047

  日期：1988.6

  group of aromatic and tetrahydrofuran rings, number of ether oxygens, and terminal hydroxyl group of the ionophores on the ion transport ability and selectivity were investigated. The hydrophobic groups increased total amount of transported ions as well as partition coefficients. The ionophore, 5, which contains five ether oxygens, two aromatic rings, and o-toluic acid moiety transported K+ selectively

  ω-羟基羧酸（3, 5, 6, 7, 10, 12, 14, 17, 18, 20, and 22）带有 2-6 个醚氧和芳香环，带或不带四氢呋喃环，ω-甲氧基和合成了 5 (8 和 9) 的 ω-苄氧基衍生物。它们被用作碱金属离子通过液膜的主动和竞争性传输以及将碱金属离子提取到有机层的载体。研究了芳香环和四氢呋喃环的疏水基团、醚氧的数量和离子载体的末端羟基对离子传输能力和选择性的影响。疏水基团增加了传输离子的总量以及分配系数。离子载体，5，包含五个醚氧，两个芳环，和邻甲苯甲酸部分通过 1,2-二氯乙烷选择性地通过 Na+ 和 Li+ 传输 K+，与提取实验一致。间位和对位取代的异构体 6 和 7 没有表现出通过 1...
• Thiazolyl-dihydro-indazole
  申请人：Betzemeier Bodo

  公开号：US20060100254A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention encompasses compounds of the general formula (1) in which R 1 to R 3 are defined as in Claim 1, which are suitable for treating diseases which are characterized by excessive or anomalous cell proliferation, and their use for producing a pharmaceutical having the abovementioned properties.

  本发明涵盖一般式（1）中定义如权利要求1中的R1至R3的化合物，这些化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且它们用于制造具有上述特性的药物。