opt.inakt. 1--aethandiol-(1,2) | 91746-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: opt.inakt. 1--aethandiol-(1,2)
• 英文别名: monotetrahydropyranyl ethylene glycol；Tetrahydropyranylethyleneglycol；1-(oxan-2-yl)ethane-1,2-diol
• CAS: 91746-69-9
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: WACNBTTVEACMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 opt.inakt. 1--aethandiol-(1,2) 、 6-[4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)methyl]piperidin-1-yl]-3-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 、 对甲苯磺酸一水合物 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 methanol-dichloromethane 、 乙醚 作用下， 反应 1.67h， 以giving 2-[[1-[3-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]piperidin-4-yl]methoxy]ethanol (0.563 g, 54%)的产率得到2-[[1-[3-(Trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]piperidin-4-yl]methoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS-155

  摘要：

  本发明涉及公式I的双环化合物，其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在制造用于预防或治疗与雄激素受体相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  US20100016279A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 对甲苯磺酸一水合物 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以33%的产率得到opt.inakt. 1--aethandiol-(1,2)
  参考文献：
  名称：

  Glutathione S-transferase-activated compounds

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1##或其酰胺、酯或盐，其中：L是一个电子吸引的离去基团；S.sup.x是S.dbd.O、O.dbd.S.dbd.O、S.dbd.NH、HN.dbd.S.dbd.O、Se.dbd.O、O.dbd.Se.dbd.O、Se.dbd.NH、HN.dbd.Se.dbd.O、S.sup.+ R.sup.4，其中R.sup.4是烷基（1-6C），或O--C.dbd.O或HN--C.dbd.O；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的每个R独立地是H或非干扰取代基；n为0、1或2；Y选自##STR2##其中m为1或2；AA.sub.C是通过肽键连接到公式1的余下部分的氨基酸。这些化合物是用于选择性治疗含有兼容谷胱甘肽S-转移酶（GST）同工酶的靶组织的前药，并同时提高骨髓中GM前体细胞水平的有用化合物。

  公开号：

  US05556942A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009081197A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula (I), wherein the integers X1, X2, X3, Ring A, R4, R5 and m are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of androgen-receptor associated conditions.

  该发明涉及式(I)的双环化合物，其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m的定义如描述中所示。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制备用于预防或治疗雄激素受体相关疾病的药物中的应用。
• [EN] GLUTATHIONE S-TRANSFERASE-ACTIVATED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ACTIVES PAR LA GLUTATHIONE S-TRANSFERASE
  申请人：TERRAPIN TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：WO1995009866A1

  公开（公告）日：1995-04-13

  (EN) Compounds of formula (1) or the amides, esters or salts thereof, wherein: L is an electron withdrawing leaving group; Sx is S=O, O=S=O, S=NH, HN=S=O, Se=O, O=Se=O, Se=NH, HN=Se=O, S+R4 wherein R4 is alkyl (1-6C), or O-C=O or HN-C=O; each R of R1, R2 and R3 is independently H or a noninterfering substituent; n is 0, 1 or 2; Y-CO is selected from the group consisting of $g(g)-Glu, $g(b)-Asp, Glu, Asp, $g(g)-GluGly, $g(b)-AspGly, GluGly and AspGly; and AAc is an amino acid linked through a peptide bond to the ramainder of said compound of Formula (1), are disclosed. These compounds are useful prodrugs for selective treatment of target tissues which contain compatible glutathione S-transferase (GST) isoenzymes, and simultaneously elevate the levels of GM progenitor cells in bone marrow.(FR) Composés de la formule (I), ou amides, esters ou sels desdits composés, formule dans laquelle L est un groupe partant retirant des électrons, Sx est S=O, O=S=O, S=NH, HN=S=O, Se=O, O=Se=O, Se=NH, HN=Se=O, S+R4, R4 étant alkyle (1-6C) ou O-C=O ou HN-C=O; chaque R parmi R1, R2 et R3 est indépendamment H ou un substituant non intervenant; n est 0, 1 ou 2; Y-CO est choisi dans le groupe constitué de $g(g)-Glu, $g(b)-Asp, Glu, Asp, $g(g)-GluGly, $g(b)-AspGly, GluGly et AspGly; et AAc est un acide aminé relié par une liaison peptidique au reste dudit composé de formule (I). Ces composés sont des promédicaments utiles pour le traitement sélectif de tissus cibles qui contiennent des isoenzymes glutathione S-transférase (GST) et ils élèvent simultanément les taux de cellules parentes de granulocytes macrophages dans la moelle osseuse.

  化合物的化学式为(1)，或其酰胺、酯或盐，其中：L是一个电子吸引的离去基团；Sx是S=O，O=S=O，S=NH，HN=S=O，Se=O，O=Se=O，Se=NH，HN=Se=O，S+R4，其中R4是烷基(1-6C)，或O-C=O或HN-C=O；R1，R2和R3中的每个R独立地是H或非干扰性取代基；n为0、1或2；Y-CO从$g(g)-Glu、$g(b)-Asp、Glu、Asp、$g(g)-GluGly、$g(b)-AspGly、GluGly和AspGly组中选择；AAc是通过肽键连接到化合物的剩余部分的氨基酸。这些化合物是有用的前药，用于选择性治疗含有兼容谷胱甘肽S转移酶(GST)同工酶的靶组织，并同时提高骨髓中GM祖细胞的水平。
• Bicyclic derivatives for use in the treatment of androgen receptor associated conditions-155
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08003649B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula I wherein the integers X1, X2, X3, Ring A, R4, R5 and m are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of androgen-receptor associated conditions.

  本发明涉及式I的双环化合物，其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m的定义如描述中所述。本发明还涉及制备此类化合物的方法、含有它们的制药组合物以及它们在制造用于预防或治疗雄激素受体相关疾病的药物中的应用。
• GLUTATHIONE S-TRANSFERASE-ACTIVATED COMPOUNDS
  申请人：TERRAPIN TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP0721465A1

  公开（公告）日：1996-07-17
• BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2235010A1

  公开（公告）日：2010-10-06