Alpha-溴代-1-萘乙酸乙酯 | 96155-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: Alpha-溴代-1-萘乙酸乙酯
• 中文别名: A-溴-1-萘乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromo-2-(naphth-1-yl)acetate
• 英文别名: α-bromonaphthaleneacetic acid ethyl ester；bromo-naphtalen-1yl-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-bromo-2-(naphthalene-1-yl)acetate；ethyl 2-bromo-2-(naphthalen-1-yl)acetate；α-bromonaphtyl ethyl acetate；ethyl bromo(1-naphtyl) acetate；ethyl 2-bromo-2-naphthalen-1-ylacetate
• CAS: 96155-82-7
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• 分子量: 293.16
• InChiKey: KDAKWXQNGGIRDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alpha-溴代-1-萘乙酸乙酯 在 间苯三酚 、 sodium nitrite 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl 2-hydroxy-2-(naphthalen-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于 3,4-二氢-2H-吡咯 1-氧化物的醛硝酮作为潜在自旋捕获剂的合成

  摘要：

  讨论了作为自旋陷阱具有潜在兴趣的荧光 3,4-二氢-2H-吡咯 1-氧化物醛硝酮的不同合成方法。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.159
• 作为产物：
  描述：

  alpha-萘乙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Alpha-溴代-1-萘乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  α，α-二取代的α-氨基酯的合成：氨基烯酮甲硅烷基缩醛生成的亚硝酸盐的亲核加成

  摘要：

  烷氧基羰基亚胺盐类很容易通过氧化四取代的氨基乙烯酮甲硅烷基乙缩醛来制备，随后将格氏试剂亲核加到亚胺盐中，可以中等至良好的收率得到α，α-二取代的α-氨基酯衍生物，其中芳基和乙炔基取代基容易介绍。

  DOI：

  10.1021/jo201692x

文献信息

• Alkynyl containing hydroxamic acid compounds as matrix metalloproteinase and tace inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06340691B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  Compounds of the formula are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  该公式的化合物可用于治疗由TNF-α介导的疾病状况，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、脓毒症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退化性软骨丧失。
• Unexpected Role of <i>p</i>-Toluenesulfonylmethyl Isocyanide as a Sulfonylating Agent in Reactions with α-Bromocarbonyl Compounds
  作者：Jiajia Chen、Wei Guo、Zhenrong Wang、Lin Hu、Fan Chen、Yuanzhi Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00844

  日期：2016.7.1

  The reactions of p-toluenesulfonylmethyl isocyanide (TosMIC) with α-bromocarbonyl compounds leading efficiently to α-sulfonated ketones, esters, and amides were reported, in which an explicit new role of TosMIC as the sulfonylating agent was uncovered for the first time. Mechanistic study by control experiments and DFT calculations suggested that the reaction is initiated by Cu(OTf)2-catalyzed hydration

  的反应p -toluenesulfonylmethyl胩（TOSMIC）用α-溴代化合物有效地导致α-磺化酮，酯和酰胺的报道，其中TOSMIC作为磺酰化剂的显式的新角色被揭露首次。通过对照实验和DFT计算进行的机理研究表明，该反应是由Cu（OTf）2催化的TOSMIC水合引发的，形成了甲酰胺中间体，该中间体在Cs 2 CO 3添加剂的介导下易于进行C-S键裂解。
• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• Growth hormone secretagogues
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06828331B1

  公开（公告）日：2004-12-07

  What is disclosed are growth hormone secretagogues, and their uses, of the formula wherein R1 is C6H5CH2OCH2—, C6H5 (CH2)3— or indol-3-ylmethyl; Y is pyrrolidin-1-yl, 4-C1-C6 alkylpiperidin-1-yl or NR2R2; R2 are each independently a C1 to C6 alkyl; R3 is 2-napthyl or phenyl para-substituted by W; W is H, F, CF3, C1-C6 alkoxy or phenyl; and R4 is H or CH3, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  揭示的是生长激素促分泌素及其用途的公式，其中R1为 O —，C6H5(CH2)3—或吲哚-3-基甲基；Y为吡咯烷-1-基，4-C1-C6烷基哌啶-1-基或NR2R2；R2各自独立为C1到C6烷基；R3为2-萘基或对位由W取代的苯基；W为H，F，CF3，C1-C6烷氧基或苯基；R4为H或CH3，或其药用可接受的盐或溶剂。
• 苯氧苯乙酸类内皮素拮抗剂及其制备方法与应 用
  申请人：东南大学

  公开号：CN103539760B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明提供了式（I）所示的苯氧苯乙酸类内皮素拮抗剂或其药学上可以接受的盐，还提供了上述的苯氧苯乙酸类内皮素拮抗剂或其药学上可接受的盐的制备方法及其在制备治疗心脑血管疾病、肿瘤、糖尿病、肾病、哮喘或甲状腺亢进药物中的应用。